ارزیابی اثرات ترکیب 2-کلروپیریمیدین بر روی رده سلولی k562

پیش‌زمینه و هدف: مطالعات قبلی نشان داده است که مشتق‌های پیریمیدینی داری خواص ضد سرطانی می‌باشند. در این کار تحقیقاتی ارزیابی اثرات سایتو توکسیک یکی از مشتقات پیریمیدینی بنام مشتق 2-کلروپیریمیدین، بر روی سرطان خون انسانی k562 و همچنین سلول‌های نرمال تک هسته ایی خون محیطی (pbmc) به‌عنوان کنترل انجام گرفت. مواد و روش کار: تعداد 106×1 سلول k562 و pbmcs در 100 میکرولیتر به همراه غلظت‌های سریالی لگاریتمی (µg 200- 1.5625) از مشتق مورد آزمایش درون هریک از چاهک‌ها در زمان‌های (24، 48، 72) انکوبه شدند. پس از اتمام زمان انکوباسیون درصد زنده‌مانی سلولی به‌وسیله روش mtt سنجش شد، پس از تعیین ic50 درصد آپوپتوز و نکروز به روش pi/ao سنجیده شد.یافته‌ها: اطلاعات نشان می‌دهد که این ترکیب رفتاری سایتوتوکسیک را دارا می‌باشد به‌نحوی‌که میزان زنده‌مانی در تست mtt کاهش پیدا کرد و درصد آپوپتوز افزایش یافت که خوشبختانه مقدار ic50 این ترکیب بر روی k562 نسبت به pbmcs پایین‌تر می‌باشد. بحث و نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج به‌دست‌آمده استفاده از این ترکیب می‌تواند برای مقابله با سرطان رده سلول انسانی k562 بدون اثرات سیتوتوکسیک بر روی pbmc مفید واقع شود. 

the effect of 2-chloropyrimidine on k562 cell line

background & aims: previous studies indicated that pyrimidine derivatives possess anti-cancer properties. this study was set out to evaluate the effect of 2-chloropyrimidine as a pyrimidine derivative on k562 human erythroleukemia cell line and peripheral blood mononuclear cells (pbmcs) as normal control cells.materials & methods: the k562 cells or pbmcs (1×106 cells/100 μl/well) were incubated for different time periods (24, 48, and 72 h) with a serial logarithmic dilution of analogue (1.5625-200µg/ml). after the incubation period, the survivability of cells was determined by mtt methods. after determining ic50 value, apoptosis and necrosis of cells were measured by pi/ao staining.results: our data indicated that this compound had a profound cytotoxic effect on the k562 cell line in a dose-dependent manner so that the apoptosis increased and the survival test (mtt) decreased. interestingly, the ic50 value of this compound against k562 was lower than ic50 value of this compound against pbmcs.conclusion: as a result, this compound provides more favorable cytotoxicity against k562 cell line without any additive cytotoxicity against pbmcs.