بررسی اثرات سمیت سلولی و آپوپتوزیس کورکومین و تیموکینون روی رده سلولی huvec :یک مطالعه تجربی

پیش‌زمینه و هدف: کورکومین و تیموکینون دو ماده طبیعی با اثرات جانبی کم و دارای فعالیت آنتی‌اکسیدانی، ضد دیابتی و ضد سرطانی قوی و سایر خواص درمانی می‌باشند. هدف از این مطالعه ارزیابی سمیت آن‌ها روی رده سلولی huvecs به روش mtt و فلوسایتومتری می‌باشد.  مواد و روش‌ کار: در این مطالعه تجربی، پس از کشت سلول‌ها در پلیت 96 خانه‌ای، غلظت‌های 5،10،20،40،80، 160،320، میکرو مولار از ماده تیموکینون و کورکومین به سلول‌ها اضافه شده و پس از انکوباسیون در مدت‌زمان 24 و 48 ساعت با استفاده از روش mtt میزان حیات سلول‌ها بررسی شد. و سپس میزان القای مرگ برنامه‌ریزی‌شده سلولی به‌وسیله دستگاه فلوسایتومتری با کیت انکسین- پروپیدیوم یدید (pi-annexin) طبق دستورالعمل کیت انجام گرفت. داده‌ها با روش آماری two way-anova تجزیه‌وتحلیل و معنی‌داری در سطح p<0/05 در نظر گرفته شد. یافته‌ها: نتایج این مطالعه نشان داد میزان ic50 در زمان 24 ساعت برای کورکومین 35 میکرومولار و تیموکینون 105 میکرومولار و در زمان 48 ساعت 32 میکرومولار برای کورکومین و 90 میکرومولار برای تیموکینون بود (p>0.999). میزان آپوپتوز برای کورکومین و تیموکینون به ترتیب 40 و 30 درصد تعیین گردید. بحث و نتیجه‌گیری: در این مطالعه مشاهده گردید که میزان بقای سلول‌ها به غلظت کورکومین و تیموکینون بستگی داشته است. این دو ترکیب باعث مرگ برنامه‌ریزی سلولی شد، و بقا سلول‌های تیمارشده با تیموکینون بیشتر از کورکومین است.

cytotoxicity and apoptosis effects of curcumin and thymoquinone on huvec cells: an experimental study

background & aims: curcumin and thymoquinone are common herbal medicines with low side effects and potent antioxidant, anti-diabetic, and anti-cancer activity. this investigation aimed to evaluate toxicity of curcumin and thymoquinone on huvecs cell lines via mtt and flow cytometry assays. materials & methods: huvec cells were cultured in rpmi-1640 medium under standard culture conditions (5% co2 and 95% humidified air at 37°c). curcumin and thymoquinone were used at concentrations of 5, 10, 20, 40, 80, 160, 320 μm and incubated for 24 and 48 hours, then cell viability was assessed using mtt assay. cell apoptosis was measured by flow cytometry via annexin v-fitc and propidium iodide kit. data were analyzed using two-way anova and p <0.05 was considered significant. results: the results of this study showed that ic50 for curcumin and thymoquinone was 35μm and 105 μm at 24 h, and 32 μm and 90 μm at 48 h, respectively (p>0.999). apoptosis rates for curcumin and thymoquinone were 40% and 30%, respectively.conclusion: in this study, we observed that cell viability depended on the concentration of curcumin and thymoquinone. both compounds induced apoptosis and also the cell viability of huvec upon treatment with thymoquinone is more than that of curcumin.