بررسی اثر حفاظتی پنتوکسی‌فیلین بر آسیب کبدی القاء شده توسط دگزامتازون در موش سوری

پیش‌زمینه و هدف: دگزامتازون یکی از پرمصرف‌ترین گلوکوکورتیکوئیدهای مصنوعی است که مصرف بیش‌ازحد آن می‌تواند تغییرات شدید در عملکرد کبد ایجاد کند. هدف از این مطالعه بررسی اثر پنتوکسی‌فیلین بر آسیب کبدی القاء شده توسط دگزامتازون در موش سوری بود.مواد و روش کار: تعداد 24 سر موش سوری نر بالغ نژاد (nmri) naval medical research institute با میانگین وزنی 2 ±36 گرم به‌صورت تصادفی در 4 گروه (6n=) کنترل، دگزامتازون (mg/kg/b.w. i.p.7)، پنتوکسی‌فیلین (mg/kg/b.w. i.p.100) و دگزامتازون+ پنتوکسی‌فیلین تقسیم شد. بعد از 7 روز تیمار، موش‌ها تشریح و کبد آن‌ها خارج و وزن شد. سپس اجزای بافت کبد با روش استریولوژی مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین سطح مالون دی آلدئید (malondialdehyde, [mda])، ظرفیت آنتی‌اکسیدانی تام و آنزیم‌های کبدی شامل آلانین‌آمینوترانسفراز (alanine aminotransferase, [alt]) و آسپارتات‌آمینوترنسفراز (aspartate aminotransferase, [ast]) اندازه‌گیری شد. داده‌ها با روش oneway anova و آزمون tukey توسط نرم‌افزار spss ورژن 16، آنالیز و تفاوت میانگین‌ها در حد (05/0˂p) معنی‌دار در نظر گرفته شد.یافته‌ها: کاهش معنی‌داری در حجم سلول و هسته هپاتوسیت‌ها، تعداد کل سلول‌های هپاتوسیت (01/0>p) و سطح ظرفیت آنتی‌اکسیدانی تام سرم (001/0>p) و افزایش معنی‌داری در حجم کل سینوزوئیدها، مجرای صفراوی، شریان کبدی و همچنین میانگین سطح سرمی mda، alt و ast در گروه دگزامتازون نسبت به گروه کنترل مشاهده شد (01/0>p). آسیب‌های کبدی القاء شده توسط دگزامتازون در گروه پنتوکسی‌فیلین+ دگزامتازون بهبود پیدا کرد و به سطح گروه کنترل رسید (05/0

PROTECTIVE EFFECT OF PENTOXIFYLLINE ON LIVER INJURY INDUCED BY DEXAMETHASONE IN MICE

Background Aims: Dexamethasone (Dex) is one of the most commonly used synthetic glucocorticoidbut its excessive intake can cause severe changes in liver function. The purpose of the study was to investigate the effect of pentoxifylline (PTX) on Dexinduced hepatic injury in mice.Materials Methods: 24 adult male NMRI mice (36 ±2gr) were divided randomly into 4 groups (n=6): control, dexamethasone (7mg/kg/day i.p.), pentoxifylline (100mg/kg/dayi.p.), and dexamethasone+pentoxifylline. After 7 days of treatment, the mice were anesthetized and their liver was removed and weighed. Then liver tissue elements were evaluated by stereological technique. The serum levels of malondialdehyde (MDA), total antioxidant capacity, and liver enzymes including alanine aminotransferase [ALT] and aspartate aminotransferase [AST]) were also measured. The data were analyzed by one way ANOVA and Tukey rsquo;s test using SPSS soft (version 16) and means were considered significantly different at p<0.05.Results: A significant decrease in the mean volume of the hepatocytes and their nuclei, total number of hepatocyte cells (p<0.01) and serum total antioxidant capacity (p<0.001) and a significant increase in total volume of sinusoids, bile duct, hepatic artery and the mean levels of Serum MDA, ALT, AST were observed in Dex group compared to the control groups (p<0.01). Dexinduced liver damage improved in the Dex+ PTX group to the same extent as the control group (p>0.05).Conclusion: Our results revealed that PTX can improve the toxic effects of Dex on mice liver tissue possibly by reducing oxidative stress and lipid peroxidation and increasing total antioxidant capacity.