ارزیابی میزان بیان has-mir-492 به‌عنوان یک مارکر مولکولی در بافت‌های پارافینه سرطان سینه و تخمدان و همراهی آن با فاکتورهای بالینی: یک مطالعه مورد- شاهدی

پیش‌زمینه و هدف: سرطان سینه و تخمدان شایع‌ترین بدخیمی و علت مرگ‌ومیر در زنان در سراسر جهان هستند. بروز این سرطان ها در سال های اخیر به‌طور قابل‌توجهی در حال افزایش است. شواهد بسیاری نشان داد که بعضی از mirna ها به‌عنوان مهارکننده تومور یا انکوژن در توسعه سرطان های مختلف عمل می کنند. بااین‌حال، رابطه بین سرطان سینه و تخمدان و بیان mir492 هنوز مشخص نشده است. در این مطالعه، ما نقش mir492 در سرطان سینه و تخمدان را بررسی کردیم.مواد و روش ها: در مطالعه حاضر برای بررسی بیان ژن 40 بافت توموری و 40 بافت غیرتوموری پارافینه سرطان سینه و تخمدان انتخاب شدند. بعد از تکمیل رضایت‌نامه، اطلاعات بالینی مربوط به تمام نمونه ها گرفته شد. پس از استخراج rna تام و سنتز dna مکمل، بیان نسبی ژن با استفاده از روش کمی real time pcr سنجیده و به‌وسیله روش 2 delta; delta;ct ارزیابی شد. نهایتاً الگوی بیانی توسط آنالیزهای آماری بررسی شد.یافته ها: نتایج بررسی تغییرات بیان mir492 نشان داد که، در نمونه های توموری سینه/ تخمدان بیان این mirna به‌صورت معناداری افزایش یافت (0001/0p=). از طرفی، بین بیان ژن و درجه توموری ارتباط معناداری وجود نداشت (05/0

EVALUATION OF -MIR-492 EXPRESSION AS A BIOMARKER IN FORMALIN FIXED PARAFFIN EMBEDDED TISSUES OF BREAST AND OVARIAN CANCER AND ITS ASSOCIATION WITH CLINICAL FACTORS: A CASE-CONTROL STUDY

Background Aims: Breast and ovarian cancer are the most common types of malignancy and the leading cause of death in females around the world. The incidence of these cancers has been experiencing a significant rise in recent years. Increasing evidence indicated that some miRNAs act as either tumor suppressors or promoters in the development of various cancers. However, the relationship between breast and ovarian cancer and the expression of miR492 has not yet been elucidated. In this study, we explored the role of miR492 in breast and ovarian cancer.Materials Methods: In the present study, 40 formalinfixed paraffinembedded tumoral tissues and 40 nontumoral tissues of breast and ovarian cancers were selected to evaluate gene expression. Then, the informed consent letters were collected and clinical information for all samples were completed. Total RNA was extracted and complementary DNA was synthesized, afterward, the relative gene expression was determined using a quantitative realtime RT PCR method and evaluated by the 2 Delta; Delta;ct method. Finally, the expression pattern was analyzed by statistical analysis.Results: The results of the changes in the expression of miR492 showed that in tumoral samples, the expression of miR492 increased significantly (P=0.0001). On the other hand, there was no significant relationship between gene expression and tumor grade (p>0.05). There was also a clear increase in the gene expression in the metastatic tumors. In breast cancer, unlike ovarian cancer, there was no statistically significant difference between the two age groups. In addition, a specific increase was observed in the gene expression in the metastatic state in ovarian tumors. The tumor position did not affect the level of miR492 expression in ovarian cancer.Conclusion: Taken together, the data indicate that miR492 is an important regulator in cancer cell biological processes. Furthermore, we showed that miR492 with diagnostic and prognostic ability can be a promising novel therapeutic target and biomarker for breast and ovarian cancer.