شناسایی ژن‌های بتالاکتامازها در باکتری‌های سودوموناس آئروژینوزا جداشده از نمونه‌های بالینی با روش multiplex pcr

پیش‌زمینه و هدف: باکتری گرم منفی سودوموناس آئروژینوزا یک پاتوژن فرصت‌طلب مهم بیمارستانی بوده که به دلیل داشتن مقاومت ذاتی و اکتسابی به آنتی‌بیوتیک‌های متعدد قابل‌رویت در روش‌های تشخیصی بالینی برای ارزیابی باکتری فوق می باشد. هدف از این مطالعه جداسازی ژن‌های بتالاکتاماز esbl از باکتری سودوموناس آئروژینوزا جداشده از نمونه‌های بالینی با استفاده از روش multiplex pcr است.مواد و روش‌ کار: درمجموع جدایه انسانی از عفونت های مختلف که جمع‌آوری‌شده، پس از جداسازی باکتری و استخراج dna ژن‌های vim، gim1،sim1، imp، spm1 با روش multiplex pcr موردمطالعه قرار گرفتند.یافته‌ها: از 70 جدایه نمونه‌های انسانی از عفونت های مختلف و از تمامی گروه های سنی جمع‌آوری‌شده، ژن‌های sim1، imp، vim،1 spm ، gim1 جهت شناسایی مقاومت دارویی در سودوموناس آئروژینوزا از مجموع نمونه بالینی موردمطالعه تعداد 61 نمونه(14/87درصد) از کل سویه ها مثبت بودند و ژن‌های vim، gim1،sim1، در نمونه‌ها مشاهده گردید. ژن‌های vim، gim1،sim1، در نمونه‌ها به ترتیب درصدهای 42/21 و 28/27 و 92/24را دارا هستند. دراین‌بین دو ژن imp و spm در نمونه‌ها مشاهده نشد.بحث و نتیجه‌گیری: متالوبتالاکتامازها به دلیل ایجاد مقاومت به طیف وسیعی از آنتی‌بیوتیک‌های مورداستفاده علیه عفونت های سودوموناسی بسیار حائز اهمیت بوده و بررسی و تشخیص سریع این آنزیم‌ها در باکتری‌های مقاوم به کارباپنم‌ها ازلحاظ اپیدمیولوژیک و همچنین به‌منظور انتخاب آنتی‌بیوتیک موثر و جلوگیری از انتشار چنین عفونت‌هایی در بیمارستان‌ها لازم و باارزش است. از میان ژن‌های موردبررسی تنها دو ژن imp، spm1 مشاهده نشد درحالی‌که سایر ژن‌های مقاومت در جدایه‌ها به‌خوبی قابل‌رویت بودند.

ISOLATION OF ESBL GENES FROM PSEUDOMONAS AERUGINOSA ISOLATED FROM CLINICAL SPECIMENS BY MULTIPLEX PCR METHOD

Background Aims: Gramnegative bacterium Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) is an important hospital opportunistic pathogen, due to its intrinsic and acquired resistance to several antibiotics found in clinical laboratories for identification of Pseudomonas aeruginosa. The aim of this study was to isolate ESBL betalactamase genes from Pseudomonas aeruginosa isolated from clinical specimens using multiplex PCR.Materials Methods: In total, human isolates from different infections that were collected after isolation of bacteria and extraction of DNA of vim, gim1, sim1, imp, spm1 genes were studied by multiplex PCR.Results: Of 70 isolates of human specimens from different infections and of all age groups, sim1, imp, vim, 1 spm, and gim1 genes were used to detect drug resistance in Pseudomonas aeruginosa from the total clinical samples studied, 61 samples (87.14%) were positive from all strains and VIM, gim1,and sim1 genes were observed in samples. The percentage of vim, gim1, and sim1 genes in samples were 21.22, 27.28 and 24.92, respectively. In this regard, imp and spm genes were not observed in the samples.Conclusion: Metalobetalactamas is very important due to its resistance to a wide range of antibiotics used against pseudomonas infections, and the rapid detection of these enzymes in epidemiological and carbapenem resistant bacteria . In summary, Choosing an effective antibiotic and preventing the spread of such infections in hospitals is necessary and valuable.