بررسی همراهی چندشکلی rs27072 ژن dat1 و استعداد ابتلا به اختلال نقص توجه/ بیش فعالی در بین کودکان منطقه شمال غرب ایران: یک مطالعه مورد-شاهدی

پیش‌زمینه و هدف: اختلال نقص توجه/ بیش‌فعالی یکی از اختلالات روانی شایع دوران کودکی است که 37درصد از کودکان را در سراسر جهان درگیر می‌کند. هر دو عامل ژنتیکی و محیطی در بروز این اختلال سهیم می‌باشند. ازجمله ژن‌های دخیل در بروز اختلال نقص توجه/ بیش‌فعالی، ژن‌های مسیر دوپامینرژیک هستند. دوپامین مهم‌ترین انتقال‌دهنده عصبی است که نقش مهمی در تعدیل شناخت، خلق‌وخو و عملکرد حرکتی مغز دارد. یکی از ژن‌های مسیر دوپامینرژیک، ژن انتقال‌دهنده دوپامین dat1 یا slc6a3 است. dat1 دارای چندشکلی‌های مختلفی است که از آن جمله می‌توان به چندشکلی rs27072 در ناحیه 3 rsquo;utr ژن اشاره کرد. هدف مطالعه حاضر، بررسی همراهی چندشکلی 3 rsquo;utrrs27072 ژن dat1 و استعداد ابتلا به اختلال نقص توجه/ بیش‌فعالی در میان کودکان منطقه شمال غرب ایران می‌باشد.مواد و روش کار: این مطالعه موردشاهدی بر روی 196 کودک مبتلا به اختلال نقص توجه/ بیش‌فعالی و 140 کودک شاهد در دامنه سنی 6 تا 12 ساله صورت پذیرفت. استخراج dna از نمونه‌های خونی کودکان انجام شد و سپس ژنوتیپ کودکان مبتلا و شاهد نسبت به چندشکلی 3 rsquo;utrrs27072 با استفاده از روش pcrrflp بررسی گردید. تحلیل آماری داده‌ها نیز با استفاده از نرم‌افزار spss انجام شد.یافته‌ها: فراوانی ژنوتیپ‌های gg، tt و gt چندشکلی rs27072 ژن dat1 در گروه بیمار به ترتیب 112(73/57 درصد)، 8 (12/4 درصد) و 74 (14/38 درصد) و در گروه شاهد به ترتیب 74 (86/52 درصد)، 7 (5 درصد) و 59 (14/42 درصد) بود و بر طبق نتایج، تفاوت معنی‌داری بین گروه‌های شاهد و بیمار مشاهده نشد (05/0

INVESTIGATING THE ASSOCIATION BETWEEN DAT1 RS27072 POLYMORPHISM AND SUSCEPTIBILITY TO ATTENTION DEFICIT HYPERACTIVITY DISORDER AMONG CHILDREN FROM NORTHWEST OF IRAN: A CASE-CONTROL STUDY

Background Aims: Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) is the common mental disorder in childhood which affects 37 percent of children all over the world. Both genetic and environmental factors contribute to this disorder. Among the genes involved in the incidence of ADHD, dopaminergic pathway genes can be mentioned. Dopamine is the most important neurotransmitter that plays an important role in modulating the cognition, mood, and motor function of the brain. DAT1 or SLC6A3 gene (dopamine transporter gene) is involved in the dopaminergic pathway and harbors several polymorphisms, among them the rs27072 is located in the 3 #39;UTR region of the gene. The purpose of this study was to investigate the association between DAT1 3 #39;UTRrs27072 polymorphism and ADHD susceptibility among children from Northwest of Iran.Materials Methods: This casecontrol study involved 196 ADHD children and 140 controls. DNA was extracted from blood samples of children. Then, we investigated the DAT1 rs27072 polymorphism among patients and control children using PCRRFLP method and evaluated the results by statistical methods.Results: Frequencies of genotypes GG, TT, and GT was 112 (57.73%), 8 (4.12%) and 74 (38.14%) inpatient group and 74 (52.86%), 7 (5%) and 59 (42.14%) in control group, respectively. According to the results, there was no significant association between case and control groups (p>0.05).Conclusion: The results of this study indicate that there is no significant association between DAT1 rs27072 polymorphism and ADHD in children from Northwest of Iran.