بررسی تاثیر تنظیم‌کننده‌های رشد گیاهی بر کالوس‌زایی و ریز‌ازدیادی گیاه آنتوریوم (anthurium andreanum ) در شرایط کشت درون شیشه‌ای

آنتوریوم یکی از زیباترین گل‌های جهان و مهم‌ترین جنس اقتصادی خانواده آراسه است که دارای متابولیت‌های ثانویه با خواص دارویی قابل توجه است. تکثیر این گیاه از طریق بذر و جوانه‌های جانبی به دلیل تفرق بالای صفات و طولانی بودن زمان گل‌دهی، بسیار مشکل است. امروزه کشت بافت به‌عنوان یک روش سریع و کارآمد برای تکثیر این گیاه پیشنهاد می‌شود. این پژوهش با هدف ارائه پروتکلی موثر برای تولید کالوس، باززایی و ریزازدیادی آنتوریوم انجام شد. در این مطالعه، ساقه‌های جوان گیاه تحت پنج تیمار سترون‌سازی قرار گرفتند و نتایج نشان داد که استفاده از هیپوکلریت سدیم 20 درصد به همراه با کلرور مرکوریک 0.1 درصد به مدت 15 دقیقه، بهترین نتیجه را در ضدعفونی نمونه‌ها داشت. برای القای کالوس، محیط کشت ms حاوی 2 میلی‌گرم در لیتر 2,4-d و 0.5 میلی‌گرم در لیتر bap مناسب‌ترین ترکیب شناخته شد. همچنین، تیمارهای مختلفی برای باززایی و ریشه‌زایی بررسی شدند و بهترین ترکیب هورمونی شامل kin و naa بود. در ریزازدیادی، ترکیب 1 میلی‌گرم در لیتر 2ip به همراه 0.3 و 0.5 میلی‌گرم در لیتر naa بالاترین کارایی را داشت. نتایج این مطالعه نشان داد که روش‌های مبتنی بر کشت بافت می‌توانند به‌عنوان راهکاری موثر برای تکثیر سریع آنتوریوم مورد استفاده قرار گیرند. همچنین، محیط‌های کشت حاوی تنظیم‌کننده‌های رشد گیاهی به‌طور قابل‌توجهی بر مراحل مختلف رشد و تکثیر این گیاه تاثیرگذار بودند. در نهایت، گیاهچه‌های تولیدشده پس از طی مراحل سازگاری در بستر پرلیت، با موفقیت به گلخانه تحقیقاتی منتقل شدند و رشد مطلوبی را نشان دادند.

evaluation of the effects of plant growth regulators on callus induction and micropropagation of anthurium andreanum under in vitro conditions

anthurium is widely regarded as one of the most aesthetically striking flowers globally and represents the most economically significant genus within the araceae family. this genus is notable for its production of secondary metabolites with substantial medicinal properties. however, propagation through seeds and lateral buds presents considerable challenges due to high trait segregation and a prolonged flowering period. consequently, tissue culture has emerged as a rapid and efficient propagation method for this plant. this study aimed to establish an effective protocol for callus induction, regeneration, and micropropagation of anthurium. young stem segments were subjected to five sterilization treatments, with the optimal method involving 20% sodium hypochlorite and 0.1% mercuric chloride for 15 minutes. for callus induction, the use of ms medium supplemented with 2 mg/l 2,4-d and 0.5 mg/l bap was determined to be the most effective combination. additionally, various treatments were evaluated for regeneration and root induction, with the combination of kin and naa proving to be the most successful. in micropropagation, the highest efficiency was achieved using a hormonal combination of 1 mg/l 2ip and 0.3 to 0.5 mg/l naa. the findings of this study underscore that tissue culture-based approaches can provide an effective solution for the rapid propagation of anthurium. furthermore, the composition of culture media, particularly the inclusion of plant growth regulators, significantly influenced distinct growth and propagation stages. finally, the regenerated plantlets were acclimatized in perlite and successfully transferred to the research greenhouse, where they exhibited optimal growth.