یک روش آسان و کارآمد برای سنتز ایمیدازول های 2و4و5-سه استخلافی به عنوان عوامل بالقوه دارویی

با توجه به اهمیت ایمیدازول ها و مشتقات آن ها و کاربرد آنها در صنعت پزشکی و دارویی، همواره تلاش های بسیاری برای سنتز مشتقات جدید ایمیدازول و یا ارائه روش های بهبود یافته برای سنتز این دسته از ترکیبات هتروسیکلی مهم با حداقل معایب در حال انجام است. در این خصوص، با استفاده از واکنش های سه جزئی یک سری از مشتقات 2و4و5-سه استخلافی ایمیدازول با استفاده از یک روش نوین سنتز شد. این واکنش سه جزئی شامل بنزیل، آلدهید، اوره، کاتالیزور تری فنیل فسفین در حلال اتیلن گلیکول می باشد. علاوه بر آن برای سنتز تعدادی از محصولات، از آلدهیدهای غیر تجاری استفاده شد. بنابراین یک سری از مشتقات سنتز شده با این روش نوین، محصولات جدید هستند و احتمالا دارای خواص بالقوه درمانی می باشند

a simple and efficient method for synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles as potential chemotherapeutic agents

regarding to significance aspects of imidazoles in medical chemistry and pharmaceutical industries, there is always a great deal of effort to synthesize the new derivatives of imidazole. thus extensive efforts have been made to establish the new methods for the synthesis of these important heterocyclic compounds with minimal disadvantages. in this regard, using three-component reactions (3crs), a series of 2,4,5-trisubstituted imidazoles were synthesized using a novel method. 3crs of benzil, aldehyde, urea and tpp ethylene diol under ultrasonic irradiation provides 2,4,5-trisubstituted imidazoles in good to excellent yields. in addition, synthetic aldehydes were used to synthesize a number of new products with potential therapeutic properties.