سنتز ماده اولیه دارویی لووفلوکساسین تحت امواج مایکروویو

داروی لووفلوکساسین یکی از داروهای آنتی بیوتیک از نسل سوم فلوئوروکینولونها می باشد که بر باکتری های گرم مثبت و گرم منفی تاثیر گذار است و جهت مقابله با عفونت های پوستی، دستگاه ادراری و عفونت های چشمی بکار می رود. روشهای ارائه شده برای سنتز این دارو بسیار وقت گیر و نیاز به شرایط حرارتی شدید در طی مدت زمان طولانی دارد. جهت رفع مشکلات سنتز این دارو، روشی ساده با هزینه کم ارائه شد. در این روش از واکنش کیو اسید با n-متیل پیپیرازین تحت امواج مایکروویو، واکنش جایگزینی هسته دوستی انجام شده وترکیب لووفلوکساسین با کیفیت دارویی بدست آمد. آنالیز hplc و ft-ir از محصول به دست آمده سنتز آنرا تایید و خلوص آنرا 99.53% اعلام کرد.

microwave-assisted synthesis of levofloxacin

levofloxacin, an oral fluoroquinolone antibacterial agent, is one of the 3rd generation of fluoroquinolone antibiotics and the optical s-(-) isomer of ofloxacin. levofloxacin is active against most aerobic gram-positive and gram-negative organisms. it is used to treat infections such as: respiratory tract infections, urinary tract infections, prostatitis, endocarditis and eye infections. presented methods for synthesis of levofloxacin are time consuming and also needs high amount of energy. the work-up process is very complicated. in order to solve these problems, we proposed a fast method for synthesis of levofloxacin. we use microwave irradiation for preparation of this compound from levofloxacin q-acid and n-methyl piperazine. results indicated microwave condition as a green approach in comparison with reflux condition leads to higher yields and very short reaction time. the crude product needs a simple purification process. the purity of the purified product was 99.53%. ft-ir and hplc analysis were used to characterize the synthesized product.