ه اندازه گیری فلوکستین در آب فاضلاب و آبهای طبیعی با استفاده از استخراج در سرنگ پرشده- اسپکتروفلوریمتری بر پایه نانوکامپوزیت جدید مونتموریلونیت-پلی استایرن-سلولز

در کار پژوهشی حاضر یک روش تجزیه ای جدید برپایه تکنیک میکرو استخراج درسرنگ پر شده meps))-اسپکتروفلوریمتری برای اندازه گیری داروی فلوکستین در نمونه آبهای فاضلاب و رودخانه توسعه داده شده است.نانوکامپوزیت جدید مونتموریلونیت-پلی استایرن نشانده شده روی کاغذ سلولزی (mmt/ps/cell) به صورت لایه نازک بعنوان جاذب در درون سرنگ مورداستفاده قرار گرفته است. پارامترهای موثر برکارایی استخراج مانند میزان mmt دوپه شده در نانو کامپوزیت (nc)، ph، تعداد چرخه های کشیدن نمونه به داخل سرنگ در مرحله استخراج و واجذب و تعداد لایه های جاذب با استفاده از روش رویه پاسخ مبتنی بر طراحی مرکب مرکزی(ccd) مورد مطالعه و بهینه سازی قرار گرفتند. بر اساس ارزیابی این روش در گستره غلظتی ng ml-1 7 تا 500 با ضریب همبستگی خوب خطی بوده و حد تشخیص آن ng ml-1 2 می باشد. تکرارپذیری روش با 3 بار تکرار در سطح غلظتی ng ml-1 300 برابر با 7/6%می باشد. روش تجزیه ای توسعه داده شده برای اندازه گیری فلوکستین در نمونه آبهای فاضلاب و آب رودخانه بکار گرفته شد و درصد بازیافت نسبی 4/76 تا 2/107 %بدست آمد که نشانگر قابلیت بکارگیری روش پیشنهادی برای اندازه گیری غلظت فلوکستین در نمونه های آبی مختلف می باشد.

determination of fluoxetine in wastewater and environmental waters applying microextraction in packed syringe-spectrofluorimetry based on montmorillonite/polystyrene/cellulose nanocomposite

in the present wrok, a novel analytical method based on microextraction in packed syringe (meps)-spectrofluorimetry was developed for the determination of fluoxetine in wastewater samples and environmental waters. a novel nanocomposite (nc) based on coated montmorillonite/polystyrene on cellulose pare (mmt/ps/cell) as a thin layer was prepared and was used as a sorbent packed in the syringe. the influential parameters on the extraction efficiency including mmt doping level, ph, extraction draw-eject cycles, desorption draw-eject cycles and sorbent layers were studied and optimized through response surface methodology based on central composite design (ccd). based on method validation under optimum condition, the calibration curve is linear in the concentration range of 7 to 500 ng ml-1 with acceptable correlation coefficient. the method limit of detection and limit of quantification were stimated to be 2 and 7 ng ml-1, respectively. the method precision based on relative standard deviation (rsd%) was calculated to be 6.7% at concentration level of 300 ng ml-1. the developed method was applied for the determination of fluoxetine in waste waters and river water samples, while the relative recovery percentages (rr%) were obtained in the range of 76.4-107%, indicating low matrix effect and applicability of the proposed method for the determination of fluoxetine in various real water samples.