استخراج فاز جامد کروم (vi) در محیط های آبی با جاذب sba اصلاح شده با لیگاند dabco

در این تحقیق یک روش استخراج فاز جامد، سریع و تکرار پذیر برای جداسازی و پیش تغلیظ یون های کروم vi)) در محلول های آبی ارایه می شود. این مطالعه بر اساس جذب یون های کروم vi)) بر سطح sba-15 اصلاح شده با dabco به عنوان معرف استخراج کننده فاز جامد برای استخراج و پیش تغلیظ یون های کروم vi)) و اندازه گیری آن با دستگاه جذب اتمی استوار است. sba-15 اصلاح شده با dabco توسط دستگاه های ، ft-ir، sem، bet و tga مورد بررسی قرار گرفتند آنالیت های جذب شده روی جاذب با 2میلی لیتر نیتریک اسید سه مولار بازیابی شده و به دستگاه جذب اتمی شعله ای تزریق می شوند. پارامترهای مختلف نظیر ph محلول نمونه، انتخاب نوع بافر، بهینه سازی حجم بافر، نوع و حجم شوینده ، اثر مقدار جاذب، بررسی اثر حجم محلول نمونه بهینه گردید. در شرایط بهینه فاکتور پیش تغلیظ برای کروم به روش جذب اتمی شعله ای 125 تعیین شد. انحراف استاندارد این روش با شش بار تکرار برای غلظت mg l-15/1، 2/2 درصد و برای غلظت mg l-1 025/0، 7/3 درصد تعیین شد.

solid phase extraction of cr(vi) from aqueous samples by adsorbent of sba-15 functionalized with dabco

in this study, the potential application of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (dabco) functionalized mesoporous silica gel sba-15 (sba-15@dabco) was evaluated as a new and efficient adsorbent for the selective separation/preconcentration of trace cr(vi) in water samples, prior to determination by flame atomic absorption spectrometry. the mesoporous nanocomposite of sba-15@dabco was characterized by fourier transform infrared (ftir) spectroscopy, scanning electron microscopy (sem), transmission electron microscopy (tem), thermal gravimetric analyzer (tga) and brunauer-emmett-teller (bet) method. the experimental parameters affecting the recovery of cr(vi), such as sample ph, sample volumes, type and volume of eluent and interfering ions were studied and optimized. under the optimized conditions, this method gave a linear calibration curve for the determination of cr(vi) in the range of 25 to 2000 ng ml-1 (r2> 0.99) and the relative standard deviation (rsd) ranged from 2.2 to 3.1% . the detection limit (lod) of the method was 7.0 ng ml-1 for cr(vi), with the enrichment factor of 125. finally, the developed method has been successfully applied for determination of cr(vi) in environmental water samples with the recoveries within 95.6%- 105%.