فرآیند بهبود زیست سوخت 4-متیل انیسول استخراج شده از لیگنین، از طریق واکنش هیدرودی اکسیژناسیون (hdo) کاتالیستی

این پژوهش ارتقاء کاتالیزوری 4-متیل انیسول با استفاده از pt / γ-al2o3 در حضور هیدروژن در یک راکتور لوله ای با بستر ثابت در دمای k 623 ، فشار 8 بار و سرعت فضایی در محدوده (گرم کاتالیست×ساعت)/(گرم4-متیل انیسول)3,6 را بررسی می کند. برای تعیین شبکه واکنش احتمالی از داده های تبدیل- گزینش پذیری استفاده شد، که با توجه به این داده ها، مشاهده شد که شکست پیوند cmethyl-o سریع تر و آسان تر از شکست پیوند caromatic-o است. از این رو، تشکیل 4-متیل فنول به عنوان یک محصول اولیه از طریق تجزیه پیوند cmethyl-o انجام می شود و سپس با هیدروژن کافت caromatic-o تولوئن به وجود می آید. همچنین یکی دیگر از روش های ممکن حذف اکسیژن، شامل واکنش شکست مستقیم caromatic-o است که منجر به تولید تولوئن می شود. واکنش های چندگانه ترنس آلکیلاسیون شامل بازآرایی داخلی و مولکولی برای متیل فنول ها با چندین جایگزین متیل است. محصولات عمده 4-متیل فنول، 4،2-دی متیل فنول و 6،4،2-تری متیل فنول بود. بنابراین ما نتیجه گرفتیم که ترنس الکیلاسیون شامل متیل در گروه های متوکسی، یکی از واکنش هایی است که به عنوان واکنش های کاتالیز شده بر پایه اسیدی طبقه بندی می گردد.