شناسایی و ردیابی مولکولی کلنی های زنبورعسل با مقاومت ژنتیکی نسبی به آلودگی جرب واروا

امروزه، آلودگی به جرب واروآ، جدی ترین تهدید و چالش برای صنعت پرورش زنبورعسل محسوب می شود. جهت اجتناب از پیامدهای منفی روش‌های شیمیایی برای مبارزه با این جرب، روش‌های جایگزین مطمئن تری نیاز است و آن هم استفاده از سویه-های ژنتیکی مقاوم و برنامه های انتخاب برای ایجاد کلنی‌های با مقاومت ژنتیکی نسبی بر علیه جرب واروا می باشد. با این سناریو تحقیقاتی، در کلنی زنبورعسل چندین ساز و کار ذاتی فیزیولوژیکی و رفتاری وجود دارد که می تواند معماری ژنتیکی مقاومت بر علیه جرب واروا در زنبورعسل را نشان دهد. بدین منظور، هدف از پژوهش حاضر، شناسایی چند شکلی های تک نوکلئوتیدیsnp)) در ژن کاندیدای شناسایی شده تاثیرگذار بر رفتارهای دفاعی زنبورعسل در مقابل جرب واروا می باشد. بر اساس این انگیزه پژوهشی، در مجموع، تعداد 10 شفیره زنبور نر از کلنی‌هایی که برای حساسیت و مقاومت آستانه ای به جرب واروا در تعیین فنوتیپ داشتند ( 5 نمونه حساس و 5 نمونه مقاوم)، برای ادامه آزمایش انتخاب شدند. معیار انتخاب این کلنی‌ها از طریق بررسی درصد میزان آلودگی شفیره های نر به جرب واروا و ارزیابی چندین صفت مرتبط با رفتارهای بهداشتی بود. استخراج dna ژنومی بر پایه روش آزمایشگاهی ctab انجام و سپس با روش نانومتری تعیین کمیت و کیفیت شد. در ادامه، واکنش زنجیره پلی مراز بر اساس آغازگرهای اختصاصی ناحیه پروموتور ژن کاندیدای d2-like dopamine(dop3) انجام شد. محصولات با کیفیت pcr برای کل نمونه ها برای انجام توالی یابی سانجربه کشور چین ارسال گردید. پس از حصول داده های خام و کیفیت سنجی مربوطه، نتایج همردیفی و مقایسه توالی های نوکلئوتیدی بین زنبوران حساس و مقاوم سه منطقه 115 تا 123 و نوکلئوتید 304 از توالی نوکلئوتیدی خاص را شناسایی کرد. با توجه مشاهدات، جهت کاربردی منطقه اول پلی مورف ژنومی در شناسایی زنبوران حساس و مقاوم به واروا، انجام آزمایش با افراد بیشتر مورد نیاز است. اما، در منطقه دوم(نوکلئوتید 304)، چندشکلی تک نوکلئوتیدی a/g می تواند کاندید بعنوان یک بیومارکر تکرارپذیر باشد.این پژوهش افقهای جدید برای شناسایی مولکولی کلنی‌های با مقاومت ژنتیکی به واروا و درک معماری این صفت مهم را پیش روی محققان قرار خواهد گذاشت.