بررسی پایداری نانوسامانه‌ حاوی آنزیم کندروئیتیناز abci بر پایه هیدروکسی‌آپاتیت

در این مطالعه، آنزیم کندروئیتیناز جداسازی شده از باکتری پروتئوس ولگاریس بر نانوذرات هیدروکسی‌آپاتیت، تثبیت شد. آنزیم دارویی کندروئیتیناز abci ماندگاری کمی داشته و محققین برای فائق آمدن به محدودیت استفاده از این آنزیم، تثبیت آنزیم راپیشنهاد کرده‌اند. هیدروکسی‌آپاتیت یک زیست مواد سرامیکی فاقد سمیت بوده که دارای مساحت سطح بالایی می‌باشد، که برای بارگذاری مقدار زیادی از آنزیم سودمند است. در این مطالعه، با هدف دستیابی به بهبود فعالیت دارویی، آنزیم کندروئیتیناز بر نانوذرات هیدروکسی‌آپاتیت، در سه زمان 4،1 و 12 ساعت در دمای 4°c تثبیت گردید. مشخصه‌یابی آنزیم تثبیت شده با استفاده از روش تصویربرداری به کمک میکروسکوپ الکترونی روبشی- نشر میدانی و طیف‌سنجی فرابنفش و کندروئیتین 4-سولفات به عنوان سوبسترا، انجام شد. آنزیم‌های تثبیت شده در مدت زمان 1 و 4 ساعت فعالیت بهتری نسبت به آنزیم تثبیت شده در مدت زمان 12 ساعت داشتند به طوری که آنزیم تثبیت شده به مدت 12 ساعت، پس از یک هفته، ٪ 19 فعالیت اولیه‌ی خود را، و آنزیم تثبیت شده به مدت 1 و 4 ساعت به ترتیب ٪ 39 و ٪ 28 از فعالیت اولیه‌ی خود را حفظ کردند و این حالت تا حدود یک ماه باقی ماند.

stability examination of nanosystem containing chondroitinase abci based on hydroxyapatite

in this study, chondroitinase abci (cabci), isolated from proteus vulgaris was immobilized on hydroxyapatite nanoparticles. the maintenance of this enzyme is very limited. to overcome the limitation of using this enzyme, researchers have proposed enzyme immobilization. hydroxyapatite is a non-toxic ceramic biomaterial that has a high surface area, which is beneficial for loading a large amount of enzyme. in this study, in order to improve the clinical activity, chondroitinase abci was immobilized on hydroxyapatite nanoparticles at three times of 1, 4 and 12 hours at 4◦c. characterization of the immobilized enzymes was carried out using the field emission gun- scanning electron microscopy and uv-spectroscopy and chondroitin 4-sulfate as a substrate. the immobilized enzymes in 1 and 4 hours had better activity than the immobilized enzymes in 12 hours. after one week, the immobilized enzyme for 12 hours, maintained 19% of its initial activity, and the immobilized enzyme for 1 and 4 hours, maintained 39% and 28% of its initial activity, respectively. this state remained for about a month.