بررسی رفتار الکتروشیمیایی داروی ضد سرطان کپسیتابین با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح‌شده

در این پژوهش، به بررسی رفتار الکتروشیمیایی الکترود خمیر کربن اصلاح‌شده با استفاده از مشتق پیرازول به‌عنوان اصلاح‌گر (dpb) و نانوذرة cu-mcm-41 به‌منظور سنجش کپسیتابین پرداخته شده است. با بهره گرفتن از روش ولتامتری چرخه‌ای، تعدادی از پارامترهای مربوط به اصلاح‌گر حساب گردید. همچنین با استفاده از روش مذکور، معین شد که اکسایش کپسیتابین روی سطح الکترود اصلاح‌شدة موردنظر، وقوع واکنش الکتروکاتالیزوری را به دنبال دارد. جهت سنجش گونة کپسیتابین توسط الکترود اصلاح‌شدة مذکور، بهینه‌سازی دستگاهی و غلظتی صورت گرفت. روش کرونوآمپرومتری نیز موردبررسی قرار گرفت و درنتیجه مقدار عددی ضریب نفوذ کپسیتابین،برابرcm2 s-1 6-10× 67/7 حساب گردید. همچنین توسط روش ولتامتری ضربان تفاضلی، منحنی معیارگیری ترسیم شد و دو گستره خطیm µ 0/80- 0/2 وm µ 0/800 -0/80 و علاوه ‌بر این مقدار حد تشخیص برابرm µ 144/0 به دست آمد. در ادامه برای مطالعه تاثیرگذاری روش پیشنهادی، سنجش کپسیتابین در نمونه حقیقی سرم خون موردبررسی قرار گرفت.

investigating anticancer drug capecitabine electrochemical behavior using modified carbon paste electrode

in this work, the electrochemical behavior of the modified electrode with pyrazole derivative as a modifier and nanoparticles of cu-mcm-41 for determination of capecitabine investigated. the parameters such as, the electron transfer coefficient and the number of exchanged electrons and protons obtained from the oxidation of modifier, using cyclic voltammetry were calculated. also, using the cv, it was determined that the oxidation of the capecitabine on the surface of the modified electrode causes an electrocatalytic reaction. to measure the capecitabine species by the modified electrode, device and concentration optimization were performed. the chronoamperometric experiment was also investigated and the numerical value of the capecitabine diffusion coefficient is 7.67×10-6 cm2 s-1 is obtained. also, the calibration curve was drown by the differential pulse voltammetry technique and linear dynamic ranges 2.0-80.0 µm and 100.0-800.0 µm were calculated and in addition, the detection limit 0.144 µm obtained. in order to evaluate the efficiency of the proposed method for the determination of capecitabine, measurement is done in a real sample of blood serum.