سنتز تعدادی از مشتقات هیبریدی جدید 8-کافئینیل چالکون-تری آزولی به ‌عنوان عوامل بالقوه ‌شیمی درمانی

کافئین­ها و مشتقات آن­ها کاربرد­های گسترده­ای در صنعت دارویی دارند. در این تحقیق سنتز تعدادی از مشتقات 8- کافئینیل چالکون-تری آزولی شرح داده شده است. سنتز انجام شده در این تحقیق شامل پنج مرحله است که مرحله اول: سنتز 8- برومو کافئین توسط کافئین و ان-برومو سوکسین ایمید، مرحله دوم: سنتزچالکون ها توسط4-هیدروکسی استوفنون و آلدهیدها مختلف، مرحله سوم: سنتزآزیدها توسط سدیم آزید و آلکیل یا آلکیل-آریل هالید های مختلف، مرحله چهارم: محصول سنتز شده در واکنش مرحله دوم و آلکیل آزید های مختلف که منجر به سنتز مشتقات تری آزولی می­شود و در نهایت مرحله پایانی که شامل سنتز مشتقات مختلف با استفاده از محصولات تولید شده در واکنش مرحله چهارم با 8-برومو کافئین که منجر به تولید محصول نهایی شده است. با روش های مختلف طیف سنجی از جمله طیف سنجی 1h-nmr و 13c-nmr محصولات شناسایی شده­اند. ترکیبات سنتز شده در این تحقیق درصورت تایید خواص بیولوژیکی از لحاظ اقتصادی مقرون به صرفه هستند و دارای پتانسیل تولید انبوه می‌باشند.

synthesis of some new 8-caffeinyl chalcon-triazole hybrid derivatives as potential chemotherapeutic agents

caffeine and its derivatives are widely used in the pharmaceutical industry. in this research, we have described the design and synthesis of some novel 8-caffeinyl chalcone-triazole derivatives. the synthesis of title compounds was carried out in five different steps, primarily, the synthesis of 8-bromocaffeine via caffeine and n-bromosuccinimide, the second step involves: the synthesis of chalcones using 4-hydroxyacetophenone and various aldehydes, the third step involves: the synthesis of azides through the reaction of sodium azide with various alkyl or alkyl-aryl halides, the fourth step comprises: the reaction of chalcones with desired alkyl azides to afford the triazole derivatives and the final step includes the synthesis of various derivatives using the coupling reaction of triazoles with 8-bc to obtain the final products. products have been identified by various spectroscopic methods, including 1h-nmr and 13c-nmr spectroscopy methods. the ease of synthesis, economic viability, and mass production as well as their potential biological profiles can be considered as promising compounds in future drug discovery.