کاربرد پلیمر کوئوردیناسیونی نیکل(ii) بر پایه بی تیازول در طراحی و سنتز نانو ساختار نیکل اکسید

از واکنش نیکل نیترات با لیگاند 4،΄4- بی تیازول به روش تبخیر تدریجی و به طور یک مرحله ای بلورهای سبز روشن پلیمر کوئوردیناسیونی {[ni(dadmbtz)3](no3)2}n بدست آمد و با طیف سنجی ir، 1h nmr- 13c و آنالیز عنصری شناسایی شده و ساختار تک کریستال آن توسط اشعه ایکس تعیین گردید. این ترکیب با سیستم منوکلینیک و با گروه فضاییp21/c متبلور شده است. کمپلکس بدست آمده دارای آرایش هشت وجهی انحراف یافته با عدد کوئوردیناسیون شش nin6 می‌باشد و سه لیگاند dadmbtz بصورت دو دندانه و با طول پیوند و زوایای مشابه از سر نیتروژن‌های داخل حلقه به آن کوئوردینه شده و یک ساختار تریس کی لیت با تقارن c3 بوجود آورده است. به منظور آزمایش پایداری حرارتی ترکیب، وزن سنجی حرارتی (tg)، تجزیه گرمایی تفاضلی (dta) بین 300 و c° 700 انجام شد. از تخریب حرارتی پلیمر کوئوردیناسیونی در دمای 410 درجه سانتی گراد نانوذرات نیکل اکسید بدست آمد. نانوذرت نیکل اکسید توسط طیف سنجی زیر قرمزftir، پراش پرتو x پودری(xrd) و میکروسکوپ الکترونی گسیل میدانی fesem)) مورد بررسی قرار گرفت.

application of ni(ii) coordination polymer based on bithiazole in synthesis of nickel oxide nanoparticles

new ni (ii) coordination polymer was synthesized by direct reaction of ligand dadmbtz = 2,2 -diamino-5,5 -dimethyl-4,4 -bithiazole with ni(no3)2. simple method is used to obtain the crystals of ni (ii) coordination polymer, [ni(dadmbtz)3](no3)2.(meoh)]n. the characterization was done by ir, 1h, 13c nmr spectroscopy and single crystal x-ray determination. crystal system of compound is monoclinic and the space group is p21/c. in compound, to form a tris-chelate complex with nearly c3 symmetry for coordinating polyhedron, dadmbtz acts as a bidentate ligand, giving a symmetrical octahedral geometry at the metal. the thermal stability of compound has been studied by thermal gravimetric (tg) and differential thermal (dta) analyses in 300-700 °c. making use of this method to syntheis of nickel oxide nanostructures is a novel approach in the literature. the nanoparticle of final products was determined and investigated by infrared spectroscopy (ir), powder x-ray diffraction (xrd), scanning electron microscopy (fesem) and edax analysis.