اکسایش الکتروکاتالیزوری داروی کلوزاپین با نانوحسگر pd/g-c3n4/cpe

در این مقاله، یک نانوحسگر اصلاح‌شده جدید مبتنی بر الکترود خمیر کربن (cpe) با استفاده از نانوساختار pd/g-c3n4 برای اندازه­گیری داروی کلوزاپین (clz) ساخته شد. در واقع، clz با نام تجاری کلوزاریل، یک داروی ضد روان پریشی است که عمدتاً در افراد مبتلا به اختلال روانی معروف به اسکیزوفرنی که با رفتار غیرطبیعی، کاهش مشارکت اجتماعی، بی انگیزگی، اختلالات اضطرابی مشخص می شود، استفاده می گردد. سنتز pd/g-c3n4 با استفاده از روش هیدروترمال انجام شد. شناسایی نانوساختار سنتز شده pd/g-c3n4 با استفاده از پراش پرتو ایکس(xrd)، طیف‌سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ftir) و میکروسکوپ الکترونی روبشی نشر میدانی (fesem) انجام شد. جریان پیک اکسیداسیون clz به طور چشمگیری در سطح pd/g-c3n4/cpe در مقایسه با cpe برهنه افزایش یافت و پتانسیل اضافی کاهش یافت. اثر غلظت clz با استفاده از تکنیک ولتامتری موج مربعی (swv) مورد مطالعه قرار گرفت که پاسخ خطی در محدوده 14/107-69/1 میکرومولار و حد تشخیص 5/0 میکرومولار به دست آمد. روش پیشنهادی ساده، سریع و ارزان است و می تواند به عنوان یک ابزار تحلیلی ارزشمند در کنترل کیفیت در صنایع داروسازی مورد استفاده قرار گیرد.

electrocatalytic oxidation of clozapine drug with pd/g-c3n4/cpe nanosensor

in this paper, a new modified nanosensor based on carbon paste electrode (cpe) was fabricated using pd/g-c3n4 nanostructure for determination of clozapine (clz) drug. actually, clz with brand name of clozaril, is an antipsychotic medicine principally was used in the people with mental disorder known as schizophrenia characterized by abnormal behaviour, reduced social engagement, lack of motivation, anxiety disorders. synthesis of pd/g-c3n4 was performed using hydrothermal method. the characterization of synthesized pd/g-c3n4 nanostructure was accomplished by x-ray diffraction (xrd), fourier transform infrared spectroscopy (ftir) and field emission scanning electron microscopy (fesem). the oxidation peak current of clz was increased dramatically at the pd/g-c3n4/cpe surface against bare cpe and their over-potential was decreased. the effect of clz concentration was studied using square wave voltammetryy (swv) technique that linear response was obtained over the range of 1.69–107.14 μm and detection limits was calculated to be 0.5 μm. the proposed method is simple, rapid and inexpensive and can be utilized as a valuable analytical tools in quality control of the pharmaceutical industry.