ارزیابی تفاوت ها و شباهت های ژنتیکی جمعیت ها و ژنوتیپ های بنگ دانه بر اساس نشانگرهای رتروترانسپوزونیirap و remap

بنگ دانه به دلیل آلکالوئیدهای هیوسیامین و اسکوپولامین از ارزش دارویی بالایی برخوردار است. تنوع ژنتیکی این گیاه با استفاده از نشانگرهای مختلف ارزیابی شده است. ولی تاکنون از کاربرد نشانگرهای رتروترانسپوزونی در بررسی تنوع ژنتیکی و بهبود کیفیت و کمیت آلکالوئیدهای این گیاه گزارشی ثبت نشده است. لذا در این پژوهش تنوع ژنتیکی10 جمعیت بنگ دانه با استفاده از نشانگرهای مولکولی irap  و remap  بررسی شد. برای نشانگرهای irap از 36 ترکیب ممکن حاصل از هشت آغازگرltr، هفت ترکیب ، تکثیر مناسب و قابل امتیازدهی داشتند. در تکنیکremap  از ترکیب 11 آغازگر  issrبا هشت آغازگر   ltr استفاده شد که از 88 ترکیب ممکن، 12 ترکیب قابل امتیازدهی بودند. متوسط میزان اطلاعات چندشکلی برای نشانگرهای irap وremap  به ترتیب 0.30 و 0.32 و میانگین شاخص نشانگر برای این دو نشانگر برابر 2.59 و 2.47 برآورد شد. بر اساس این معیارها، نشانگر remap به علت نقش بارزتر ریزماهواره ها در برآورد تنوع ژنتیکی بنگ دانه کاراتر از irap بود. در تجزیه واریانس مولکولی با استفاده از نشانگر های irap و remap تنوع درون جمعیتی بیشتر از بین جمعیتی برآورد شد که این امر می تواند ناشی از وجود تفاوت های ژنتیکی زیاد در افراد درون جمعیت از لحاظ مکان های ژنی تکثیر یافته باشد و مویدی بر ناهمگنی درون جمعیت و تنوع مطلوب این جمعیت ها در شمال غرب ایران باشد. تجزیه خوشه‌ای بر اساس نشانگر irap موفق به تفکیک گونه‌ها از یکدیگر نبود ولی نشانگر remap توانست گونه‌های h.pusillus و h.reticulatus را تا حد بالایی از هم تفکیک کند.

evaluation of genetic differences and similarities of henbane populations and genotypes based on irap and remap retrotransposition markers

henbane has high medicinal value due to hyoscyamine and scopolamine alkaloids. the genetic diversity of this plant has been evaluated using different markers. however, so far, there has been no report on the use of retrotransposon markers in studying genetic diversity and improving the quality and quantity of alkaloids of this plant. in this study, the genetic diversity of 10 henbane populations was investigated using irap and remap molecular markers. among 36 possible combinations of 8 ltr primers, 7 combinations had appropriate and scalable amplification. in the remap technique, 11 issr primers were combined with 8 ltr primers, and of the 88 possible combinations, 12 combinations were scalable. the mean values of polymorphic information for irap and remap markers were 0.30 and 0.32, respectively, and the mean marker index for these two markers was 2.59 and 2.47, respectively. taking into account these criteria, remap marker was more efficient than irap due to the more considerable role of microsatellites in the estimation of henbane genetic diversity. in the analysis of molecular variance using irap and remap markers, intra-population variation was estimated to be higher than inter-population. this finding can be due to the existence of many genetic differences in the individuals in the population in terms of amplified gene locations. it also indicates the heterogeneity within the population and the desirable diversity of these populations in northwest iran. cluster analysis based on irap marker failed to separate species, but remap marker could separate h. pusillus and h. reticulatus species to a high degree.