تهیه و بهینه‌سازی میکروکپسول‌های پلی‌لاکتیک-کو-گلیکولیک اسید برای رهایش کنترل شده داروهای آبدوست

امروزه تمایل به استفاده از سامانه‌های دارورسانی با رهایش کنترل ‌شده وجود دارد. پلیمرهای زیست‌تخریب‌پذیر توانایی تشکیل میکروذراتی را دارند که توسط حبس کردن دارو و رهایش کنترل شده آن، موجب اثربخشی بهتر شوند. ازاین‌رو پلیمر پلی‌لاکتیک-کو-گلیکولیک‌اسید (plga) به‌‌ عنوان پلیمر زیست‌تخریب‌پذیر و زیست‌سازگار انتخاب و سپس میکروکپسول‌های plga حاوی رنگ اسیدی بنفش54 به ‌عنوان مدل داروهای آبدوست توسط روش امولسیون دوگانه - تبخیر حلال تهیه شد و عوامل موثر بر فرایند و خواص نهایی میکروکپسول‌های تهیه شده بررسی شد. نتایج حاصل از بررسی مورفولوژی و اندازه ذرات توسط آزمون sem نشان داد که مورفولوژی سطح میکروکپسول‌های تشکیل شده از پلیمر plga(75:25) صاف و کروی و (plga(50:50 کروی و متخلخل بود. همچنین افزایش غلظت پلیمر plga و افزایش حجم فاز آبی پیوسته هنگام تشکیل میکروکپسول‌ها، به ترتیب منجر به افزایش و کاهش متوسط اندازه ذرات شد. میزان بارگذاری رنگ در نمونه‌ بهینه، %4/4 و رهایش آن به ‌صورت کنترل شده تا 14 روز انجام شد.

preparation and optimization of plga microcapsules for controlled release of hydrophilic drugs

nowadays, there is a tendency to use controlled release drug delivery systems. biodegradable polymers have the ability to form microparticles that can bring about better efficacy by entrapping the drug and releasing it in a controlled manner. therefore, polylactic acid-co-glycolic acid (plga) polymer was selected. plga microcapsules containing the purple acidic dye 54 as a model of hydrophilic drugs were prepared by a double emulsion-solvent evaporation method. the factors affecting the process and the final properties of the fabricated microcapsules were investigated. the results of the study of the morphology and size of the particles by sem showed that the surface morphology of the microcapsules of plga (25:75) was smooth and spherical, and plga (50:50) was spherical and porous. also, increasing the concentration of the plga polymer and increasing the volume of the continuous aqueous phase during the formation of the microcapsules resulted in an increase and decrease in the average particle size, respectively. the amount of dye loading in the optimal sample was 4.4%, and the dye was released in a controlled manner for 14 days.