|
|
آنالیز بیوانفورماتیکی ژن hbb در انسان (homo sapiens)
|
|
|
|
|
نویسنده
|
عباسی مهنا ,رجائی فاطمه ,رنجبر مجتبی
|
منبع
|
دهمين همايش ملي مطالعات و تحقيقات نوين درحوزه زيست شناسي و علوم طبيعي ايران - 1402 - دوره : 10 - دهمین همایش ملی مطالعات و تحقیقات نوین درحوزه زیست شناسی و علوم طبیعی ایران - کد همایش: 02221-87404 - صفحه:0 -0
|
چکیده
|
بتاتالاسمی یکی از شایع ترین بیماری های اتوزومی مغلوب در جهان است. بیش از 95 درصد کل جهش های بتا تالاسمی در جهان از نوع جهش های نقطه ای و درصد کمی نیز از نوع حذف ژنی می باشند. معمولاً این تغییرات در ژن hbb باعث بیان پلی پپتید نامتعارف می شود و اتصال زنجیره های ی بتا گلوبین با آهن را مختل می کند. در این مطالعه برای شناخت بیشتر زنجیره ی بتاگلوبین به بررسی بیوانفورماتیکی آن اعم از خصوصیات فیزیکوشیمیایی، پیوند دی سولفیدی، روابط فیلوژنتیکی و ساختار دوم پرداخته شده است.ساختار دوم این زنجیره بیشتر از آلفا هلیکس تشکیل شده است و با توجه به مطالعات انجام شده بیشتر بودن آلفا هلیکس آن را مستعد تغییر رزیدو ها در هنگام وقوع جهش ها کرده است.
|
کلیدواژه
|
بتالاسمی ، آنالیزهای بیوانفورماتیکی ، hbb
|
آدرس
|
, iran, , iran, , iran
|
پست الکترونیکی
|
ranjbarf@ausmt.ac.ir
|
|
|
|
|
|
|
|
|
bioinformatic analysis of hbb gene in humans (homo sapiens)
|
|
|
Authors
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|