>
Fa   |   Ar   |   En
   آنالیز بیوانفورماتیکی ژن hbb در انسان (homo sapiens)  
   
نویسنده عباسی مهنا ,رجائی فاطمه ,رنجبر مجتبی
منبع دهمين همايش ملي مطالعات و تحقيقات نوين درحوزه زيست شناسي و علوم طبيعي ايران - 1402 - دوره : 10 - دهمین همایش ملی مطالعات و تحقیقات نوین درحوزه زیست شناسی و علوم طبیعی ایران - کد همایش: 02221-87404 - صفحه:0 -0
چکیده    بتاتالاسمی یکی از شایع ترین بیماری های اتوزومی مغلوب در جهان است. بیش از 95 درصد کل جهش های بتا تالاسمی در جهان از نوع جهش های نقطه ای و درصد کمی نیز از نوع حذف ژنی می باشند. معمولاً این تغییرات در ژن hbb باعث بیان پلی پپتید نامتعارف می شود و اتصال زنجیره های ی بتا گلوبین با آهن را مختل می کند. در این مطالعه برای شناخت بیشتر زنجیره ی بتاگلوبین به بررسی بیوانفورماتیکی آن اعم از خصوصیات فیزیکوشیمیایی، پیوند دی سولفیدی، روابط فیلوژنتیکی و ساختار دوم پرداخته شده است.ساختار دوم این زنجیره بیشتر از آلفا هلیکس تشکیل شده است و با توجه به مطالعات انجام شده بیشتر بودن آلفا هلیکس آن را مستعد تغییر رزیدو ها در هنگام وقوع جهش ها کرده است.
کلیدواژه بتالاسمی ، آنالیزهای بیوانفورماتیکی ، hbb
آدرس , iran, , iran, , iran
پست الکترونیکی ranjbarf@ausmt.ac.ir
 
   bioinformatic analysis of hbb gene in humans (homo sapiens)  
   
Authors
  
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved