بررسی رابطه پلی مورفیسم rs3741219 و rs217727 ژن h19 با خطر ابتلا به پره اکلامپسی در زنان باردار

زمینه و هدف: پره اکلامپسی یک سندرم خاص بارداری است که با افزایش فشار خون و پروتئینوری شناخته می شود و در 5-8 درصد بارداری ها در سرتاسر جهان بروز پیدا می کند پره اکلامپسی علت اصلی مرگ و میر زنان باردار در جهان است، پره اکلامپسی براساس شدت افزایش فشار خون، پروتئینوری، سایر یافته های بالینی و آزمایشگاهی اغلب به دو دسته ی ملایم و شدید تقسیم می گردد و هدف پژوهش حاضر بررسی رابطه پلی مورفیسم rs3741219 و rs217727 ژن h19 با خطر ابتلا به پره اکلامپسی در زنان باردار می باشد. روش کار: این مطالعه مورد شاهدی روی حداقل 50 نمونه جفت و 200 نمونه خون زن باردارمبتلا به پره اکلامپسی وبه همان تعداد نمونه جفت و خون زن باردار با حاملگی طبیعی به عنوان گروه شاهد و با استفاده از تکنیک rflp-pcr صورت گرفت. یافته ها: فراوانی ژنوتیپ های tt، tc و cc پلی مورفیسم rs3741219 ژن h19 درگروه بیمار به ترتیب 37، 46، 17 درصد و در گروه کنترل به ترتیب 37، 46، 17 درصد بود که اختلاف معنی داری بین دو گروه مشاهده نشد. فراوانی ژنوتیپ های cc ، ct و tt پلی مورفیسم rs217727 ژن h19 درگروه بیمار به ترتیب 5، 63، 32 درصد و در گروه کنترل به ترتیب 10،45،45 درصد بود. در نتیجه فراوانی ژنوتیپ ct و tt در گروه بیمار به طور معنی داری بالاتر از گروه کنترل بود و این ژنوتیپ ها ریسک ابتلا به پره اکلامپسی را به ترتیب 1/12 و 7/29 برابر افزایش می دهند. نتیجه گیری: نتایج مطالعه روی خون مادران مبتلا به پره اکلامپسی و گروه کنترل نشان دادند که ارتباطی بین پلی مورفیسم h19 rs3741219 و پره اکلامپسی وجود نداشت اما ارتباط معنی داری بین پلی مورفیسم h19 rs217727 و خطر ابتلا به پره اکلامپسی وجود دارد.

assocation between rs3741219 and rs217727 polymorphism h19 gene with preeclampsia in pregnant women

background & aim: preeclampsia is a pregnancy-specific syndrome characterized by high blood pressure and proteinuria, and occurs in 5-8% of pregnancies worldwide preeclampsia is the main cause of death of pregnant women in the world, preeclampsia is often divided into mild and severe categories based on the severity of increased blood pressure, proteinuria, and other clinical and laboratory findings, and the purpose of this study is to investigate the relationship between rs3741219 polymorphism and rs217727 h19 gene is associated with the risk of preeclampsia in pregnant women methods: this case-control study was conducted on at least 50 placenta samples and 200 blood samples from pregnant women suffering from preeclampsia and the same number of placenta and blood samples from pregnant women with normal pregnancy as a control group using rflp-pcr technique results: the frequency of tt, tc and cc genotypes of rs3741219 polymorphism of h19 gene was 37, 46, 17% in the patient group and 37, 46, 17% respectively in the control group, and no significant difference was observed between the two groups. the frequency of cc, ct and tt genotypes of rs217727 polymorphism of h19 gene was 5, 63, 32% in the patient group and 10, 45, 45% in the control group, respectively. as a result, the frequency of ct and tt genotypes in the patient group was significantly higher than the control group, and these genotypes increase the risk of preeclampsia by 12.1 and 29.7 times, respectively conclusion: he results of the study on the blood of mothers with preeclampsia and the control group showed that there was no relationship between h19 rs3741219 polymorphism and preeclampsia, but there was a significant relationship between h19 rs217727 polymorphism and the risk of preeclampsia