سنتز نانوحامل‌های مغناطیسی fe3o4@sio2 هسته-پوسته پوشش‌داده شده با کربوکسی‌متیل‌کتیرا و عامل‌دار شده با اسید فولیک جهت ارسال هدفمند داروی دوکسوروبیسین به سلول‌های سرطان سینه

در این تحقیق، یک سیستم دارورسانی بر مبنای نانوذرات مغناطیسی fe3o4@sio2 با ساختار پوسته-هسته که با کربوکسی متیل کتیرا پوشیده شده و با فولیک اسید (fa) عامل دار شده است، ساخته شد که نه تنها دارای رفتار فوق پارامغناطیس و خواص زیست تخریب پذیر است، بلکه عملکرد هدف‌گیری دارد و دوکسوروبیسین (dox) را به صورت انتخابی به سلول های سرطان سینه که گیرنده فولات را می‌پذیرند، می‌رساند. برای این منظور ابتدا نانوذرات مغناطیسی fe3o4@sio2 به عنوان هسته مغناطیسی تهیه و سپس با هگزامتیلن دی ایزوسیانات عامل دار گردید. در مرحله بعد کربوکسی متیل کتیرا سنتز شد که با هگزامتیلن دی آمین اصلاح شد. نانوذرات مغناطیسی هسته-پوسته پلیمری از طریق واکنش گروه‌های nh2 روی لایه پلیمری و گروه‌های عاملی ایزوسیانات سطحی نانوذرات (mnps) سنتز شدند. در نهایت، mnps@sio2/cmt با اسید فولیک (fa) هدفمند شدند که در نهایت نانوحامل‌های mnps@sio2/cmt/fa ساخته شدند. ساختار، مورفولوژی، ترکیب و سایر خواص نانوحامل های مگنتیت تهیه شده با استفاده از مطالعات tem، ft-ir، sem، dls، vsm و tga شناسایی شد. داروی دوکسوروبیسین (dox)، به عنوان یک داروی ضد سرطان که می‌تواند برای درمان سرطان پستان استفاده شود، برای این تحقیق انتخاب شد. بعد از بررسی نتایج حاصل از sem و tem اندازه نانوحامل‌های حاصل از 170 تا 190 نانومتر متغیر بود. راندمان بارگذاری dox برای نانوحامل‌های mnps@sio2/cmt/fa در شرایط آزمایشگاهی فعلی تقریباً 86.6 درصد بود. نتایج نشان می‌دهد که انتشار دارو ممکن است در 24 ساعت اول به 36 درصد در ph 5.3 و 15 درصد در ph 7.4 برسد. با توجه به نتایج مطالعات زنده ماندن سلولی در شرایط آزمایشگاهی، زنده‌مانی سلول‌های mcf-7 که به عنوان سلول‌های سرطان پستان استفاده می‌شدند در حضور نانوحامل تولید شده به طور قابل‌توجهی کاهش یافت. جذب سلولی نیز برای تایید کارکرد نانوحامل‌ها در سلول‌ها مورد بررسی قرار گرفت و نتایج نشان داد که درصد جذب بالایی پس از گذشت 2 ساعت مشاهده شد. این یافته‌های به‌دست‌آمده نشان می‌دهد که نانوحامل‌های مگنتیت سنتز شده، انتخاب‌های امیدوارکننده‌ای برای دارورسانی هدفمند مبتنی بر کربوکسی متیل کتیرا هستند.