مطالعه رهایش داروی دوکسوروبیسن کپسوله شده در لیپوزوم مغناطیسی بر درمان سرطان پستان و کاهش سمیت قلبی در محیط برون تنی و درون تنی

مقدمه و هدف: سرطان پستان در بین تمامی سرطان‌های تشخیص داده‌شده در زنان رتبه اول را دارد. لیپوزوم ها در دارورسانی حامل بسیار مهمی به دلیل زیست‌تخریب‌پذیر بودن هستند. هدف از این پژوهش، مطالعه رهایش داروی دوکسوروبیسن کپسوله شده در لیپوزوم مغناطیسی بر درمان سرطان پستان و کاهش سمیت قلبی در محیط برون تنی و درون تنی بود.روش کار: مخلوطی از l-@- فسفاتیدیل کولین، کلسترول، مگنتیت و peg2000 با نسبت وزنی؛ 2:1:0.5:1 در 20 میلی‌لیتر کلروفرم در داخل یک فلاسک ته گرد حل شد، سپس به روتاری با سرعت چرخش 110 دور در دقیقه متصل گردید و در دمای 45 درجه سانتی گراد، تحت شرایط خلا کلروفرم کاملاً تبخیر شد و مواد به‌صورت یک‌لایه نازک در کف بالون تشکیل شد و برای کپسوله کردن دوکسوروبیسین، محلول دوکسوروبیسین به بالون اضافه شد تا هیدراته شود و درنهایت توسط دستگاه سونیکه نانو شدند. بعد رهایش داروهای کپسوله شده در داخل بافر مورد برسی قرار گرفت، حدود 290 ساعت طول کشید تا داروی کپسوله شده آزاد شود و در آخر برای اثبات سنتز حامل و کپسوله شدن دارو، آنالیزهای dls،tem و... گرفته شد. پس از سنتز نانو دارو، دارو به‌صورت داخل صفاقی به موش‌های balb/c به مدت 20 روز به‌صورت یک روز در میان تزریق شد و درنهایت تومورهای پستان و قلب موش‌ها h&e شدند. یافته‌ها: در آنالیز dls، میانگین اندازه ذرات، پتانسیل زتا و پلی دیسپرسیتی (یکنواختی) به ترتیب برابر 2/133، 60- و 296/0 است. همچنین در تجزیه‌وتحلیل آنالیز tem اندازه برابر با 128 نانومتر و همچنین کروی بودن لیپوزوم ها اثبات شد. در بخش in vivo پس از برداشتن تومورهای پستان و بافت قلب رنگ‌آمیزی h&e انجام داده شد طبق نتایج این آنالیز مشخص شد که نکروز سلولی تومورهای پستان گروه‌درمانی دوکسوروبیسین کپسوله شده در لیپوزوم مغناطیسی نسبت به داروی آزاد خیلی زیاد بود و همچنین در بررسی قلبی نیز سمیت کمتر بود.نتیجه‌گیری: داروی دوکسوروبیسین کپسوله شده نتیجه بهتری نسبت، به داروی آزاد دوکسوروبیسین در نکروز سلولی تومورهای سرطان پستان و همچنین کاهش عوارض قلبی موش‌های balb/c داشت بنابراین این دارو می‌تواند به‌عنوان یک داروی هدفمند، در درمان سرطان پستان مورداستفاده قرار گیرد.