بررسی ارجحیت محصول با فرم ایزومری e- نسبت به z- در واکنش بین تری فنیل فسفین با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور 1- آمینوآنتراکینون
|
|
|
|
|
|
|
|
نویسنده
|
زکریانژاد محمد ,مکی آبادی بتول
|
|
منبع
|
كنفرانس ملي مهندسي مواد، مهندسي شيمي و ايمني صنعتي - 1402 - دوره : 5 - کنفرانس ملی مهندسی مواد، مهندسی شیمی و ایمنی صنعتی - کد همایش: 02230-60646 - صفحه:0 -0
|
|
چکیده
|
در این پژوهش، مکانیسم واکنش بین دی متیل‌استیلن دی‌کربوکسیلات و تری فنیل فسفین در حضور 1- آمینو آنتراکینون به عنوان nh- اسید به صورت نظری با استفاده از روش b3lyp/6-311++g(d,p):hf/6-31g مورد بررسی قرار گرفت. با توجه به نتایج نظری، یک مکانیسم منطقی برای واکنش پیشنهاد شد و مطلوب ترین مسیر واکنش برای محصول پیش‌بینی شد. بر طبق نتایج به دست آمده از بررسی مکانیسم واکنش بین تری فنیل فسفین، دی متیل استیلن دی‌کربوکسیلات و 1- آمینو آنتراکینون، مرحله‌ی اول مکانیسم واکنش به عنوان مرحله‌ی تعیین کننده سرعت شناخته شده است. محاسبات مکانیک کوانتومی چگونگی وجود محصول را به صورت مخلوطی از دو ایزومر هندسی e- و z- نشان دادند. به منظور ارزیابی میزان پایداری هر یک از ساختارها و اثر ثابت دی الکتریک حلال، تمام ساختارها در حلال دی کلرومتان بهینه شده اند. در نهایت به منظور درک بهتر برهم‌کنش‌های مولکولی، روش اوربیتال پیوندی طبیعی (nbo) مورد استفاده قرار گرفت.
|
|
کلیدواژه
|
مطالعه‌ی نظری، ایلید فسفر،nh - اسید، ایزومرهای-e و z-، nbo
|
|
آدرس
|
, iran, , iran
|
|
پست الکترونیکی
|
bmakiabadi@sirjantech.ac.ir
|
|
|
|
|
|
|