مطالعه طیف‌سنجی نانوکامپوزیت‌های سنتزی مبتنی بر سیکلودکسترین‌های حفره‌ای نانو و کاربرد آن‌ها در دارورسانی کپسیتابین

در دهه‌های گذشته، فرمول دارویی به‌ویژه داروهای ضد سرطان بر اساس میسل‌های نانوذرات پلیمری مورد توجه قرار گرفته است. نشان داده است که این میسل های نانو پلیمری (nano pms) به افزایش دسترسی به وطن، کاهش عوارض جانبی و طولانی شدن انتشار دارو کمک می کند. هدف از این مطالعه بهینه سازی فرمول خاصی از داروهای ضد سرطان مانند کپسیتابین با استفاده از نانو pms و سیکلودکسترین برای درمان سرطان روده بزرگ است. کوپلیمر پاسخگو به ph تهیه شد و متغیرهای زمان بارگذاری، دمای بارگذاری، مقدار کوپلیمر و همچنین نسبت کوپلیمر اکریلیک/مالئیک به سیکلودکسترین و تاثیر این متغیرها بر بارگذاری دارو مورد بررسی قرار گرفت و مطالعات بهینه سازی متغیرها به دنبال یک مطالعه قطعی انجام شد. طراحی غربالگری تطابق خوب بین داده های تجربی و پیش بینی شده، کارایی این مدل را برای پیش بینی نقاط بهینه واقعی ثابت کرد. مورفولوژی و ساختار ذرات با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی و طیف‌سنجی فروسرخ تبدیل فوریه تعیین شد. نشان داد که نانوذرات به‌دست‌آمده شکل کروی دارند و تنظیم خوبی بین داروها و نانو ذرات نانوذرات وجود دارد. در فرمول بهینه شده برای دارو، دمای بارگیری در دمای 52 درجه سانتی گراد، زمان بارگذاری 7 ساعت و همچنین نسبت کوپلیمر به سیکلودکسترین برای دستیابی به حداکثر عملکرد 80.55 درصد به دام انداختن دارو، به دست آمد. آزادسازی کپسیتابین از داخل نانو ذرات معلق با استفاده از تکنیک کیسه دیالیز در شرایط آزمایشگاهی انجام شد. این رهاسازی به ترتیب در ph 1.2، 4.5، 7.4 در دمای 37 درجه سانتی گراد به مدت 40 ساعت انجام شد. رهاسازی دارو در شرایط آزمایشگاهی نشان داد که میسل ها به ph حساس هستند، این عمل نشان داد که اولاً رهایش دارو کاملاً هدفمند و تحت کنترل انجام شده است و ثانیاً دارو بالای 80 درصد در داخل روده بزرگ آزاد شده است.

spectroscopic study of synthetic nanocomposites based on nano cavity cyclodextrins and their application in capecitabine drug delivery

nano polymeric micelles (nano pms) help to increase accessibility to tumor sites, decrease side effects and allow controlled drug dissemination over a long period of time. the aim of this study was to optimize the delivery of the anticancer drug capecitabine (cap) using nano pms and cyclodextrin (cd) to allow the treatment of colon cancer. a ph-responsive copolymer was prepared and the variables of loading time, loading temperature, the amount of copolymer and also the ratio of acrylic/maleic copolymer to beta cd and the effect that these variables have on drug loading were investigated, with variable optimization studies carried out following a definitive screening design (dsd). the morphology and structure of the particles were determined by scanning electron microscopy (sem) and fourier-transform infrared (ftir) spectroscopy. in vitro drug release exemplified that the micelles were ph-sensitive, this action was shown that firstly the drug release was done perfectly targeted and under control and secondly the drug has been released above 80% inside the colon.