تجزیه و تحلیل ارتباط پلی مورفیسم های a>g 1082-، t>c 891- و a>c 592- در ژن اینترلوکین-10 با پره اکلامپسی: یک متا آنالیز

پره اکلامپسی (pe)، یک شکایت جدی از بارداری است و اینترلوکین-10 (il-10)، می تواند نقش اصلی را در علت آن ایفا کند. سه پلی مورفیسم رایج a>g 1082-، t>c 891- و a>c 592- در ناحیه پروموتر ژن il-10 وجود دارد که ممکن است خطر pe را تغییر دهد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌های ذکر شده با خطر پلی‌مورفولوژیک با استفاده از یک متاآنالیز و سپس با رویکرد in silico بود. پایگاه‌های اطلاعاتی pubmed، embase، web of science و google scholar به طور سیستماتیک جستجو شدند تا مطالعات مورد-شاهدی مرتبط منتشر شده تا ژانویه 2023 را بیابند. نسبت‌های شانس ادغام شده (ors)، با فاصله اطمینان 95٪ (ci)، تحت مدل‌های ژنتیکی احتمالی مختلف محاسبه شدند. . از ابزارهای بیوانفورماتیکی برای ارزیابی اثرات مولکولی پلی‌مورفیسم‌های مذکور استفاده شد. نتایج ما ارتباط معنی‌داری را بین پلی‌مورفیسم a>c 592- و کاهش خطر pe در جمعیت‌های آسیایی و قفقازی نشان داد. نتایج مشابهی برای پلی‌مورفیسم t>c 891- در جمعیت‌های قفقازی مشاهده شد. اما، با توجه به انتقال a>g 1082-، جمعیت آسیایی در معرض خطر بالایی برای pe بودند. تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیکی نشان داد که هر سه پلی‌مورفیسم مورد مطالعه ممکن است مکان‌های اتصال فاکتور رونویسی را در ناحیه پروموتر il-10 تغییر دهند. یافته‌های ما نقش محافظتی a>c 592- و t>c 891- و همچنین نقش بالقوه پلی‌مورفیسم a>g 1082- را در پاتوژنز pe به شیوه‌ای وابسته به قومیت نشان داد. بنابراین، این تغییرات می تواند به عنوان نشانگرهای زیستی ژنتیکی در حساسیت به pe در نظر گرفته شود.

association analysis of -1082 a>g, -819 t>c, and -592 a>c polymorphisms in the interleukin-10 gene with preeclampsia: a meta-analysis

preeclampsia (pe) is a serious complaint of pregnancy and interleukin-10 (il-10) can play a main role in its etiology. there are three common polymorphisms, -1082 a>g, -819 t>c, and -592 a>c, in the promoter region of il-10 gene which may alter the risk of pe. the aim of this study was to examine the association of the mentioned polymorphisms with pe risk using a meta-analysis followed by an in silico approach. pubmed, embase, web of science, and google scholar databases were systematically searched to find relevant case-control studies published up to january 2023. pooled odds ratios (ors) with their 95% confidence intervals (ci) were computed under different probable genetic models. some bioinformatics tools were employed to evaluate the molecular effects of the mentioned polymorphisms. our results showed significant associations between -592 a>c polymorphisms and decreased risk of pe in asian and caucasian populations. the similar results were observed for -819 t>c polymorphism in caucasian populations. but, with regard to -1082 a>g transition, asian populations were at high risk for pe. in silico analysis revealed that all three of studied polymorphisms might alter transcription factor binding sites in the promoter region of il-10. our finding showed protective roles of -592 a>c and -819 t>c, and the potential role of -1082 a>g polymorphism in the pathogenesis of pe in an ethnic- dependent manner. therefore, these variations could be considered as genetic biomarkers in susceptibility of pe.