سنتز نانو حامل کنژوگه شده با اسید فولیک برای دارو رسانی اختصاصی در درمان سرطان سینه

سرطان سینه به عنوان دومین عامل مرگ و میر در زنان در نظر گرفته شده است بنابراین نیاز به درمان موثر و منطقی دارد. سیستم های تحویل دارو مبتنی بر نانو ذرات، فرصت های بی نظیری در درمان سرطان با بهبود بارگذاری، هدف گیری و اثربخشی داروها نشان داده اند. با این حال طراحی سیستم دارورسانی موثر باید شامل یک لیگاند هدف گیرنده تومور باشد که به طور اختصاصی گیرنده های سرطانی در سطح سلول را تشخیص دهد تا پتانسیل اثربخشی دارو را بهبود بخشد و اثرات مضر دارو روی سلول های سالم را کاهش دهد . رسپتور فوالت در تومور های مختلفی از جمله سینه بیان بسیار باالیی دارند. نقاط کوانتومی گرافن که با فولیک اسید همراه میشوند پتانسیل بسیار باالیی برای شناسایی سلول های سرطانی که گیرنده فوالت را به مقدار زیادی بیان می کنند دارند. آن ها در این سلول ها نسبت به سلول های نرمال بیشتر اندوسیتوز می گردند و با اتصال به یک عامل ضد سرطان موجب مرگ تومور میشوند . برای این منظور، gqds سنتز و سطح آن با پلی اتیلن گلیکول برای ایجاد نیمه عمر بیشتر پوشش داده شد و با اسید فولیک برای اتصال بهتر به سلول های سرطان پستان دارای گیرنده فوالت با روش حرارتی کنژوگه شد. ساختار نانو حامل سنتز شده با استفاده از روش های طیف سنجی ftir ، فلوریمتری و تصویربرداری tem بررسی گردید. پس از استفاده از واکنش حرارتی فولیک اسید با موفقیت روی نانوحامل gqds کنژوگه شد. استفاده از واکنشگرهای شیمیایی در سنتز نانوذرات هدفمند هزینه بر است، جایگزین کردن روش حرارتی می تواند روش مقرون به صرفه تر و آسان تری را ارائه دهد. در مطالعات تکمیلی پیشنهاد می شود از یک داروی ضد سرطان سینه برای بارگذاری روی این نانو ذرات و بررسی اثر سایتوتوکسیک آن استفاده شود

synthesis of nanocarrier conjugated with folic acid for specific drug delivery in breast cancer treatment

breast cancer is considered as the second cause of death in women, so it needs effective and rational treatment. nanoparticle-based drug delivery systems have shown unique opportunities in cancer treatment by improving drug loading, targeting, and efficacy. however, the design of an effective drug delivery system should include a tumor receptor target ligand that specifically recognizes cancer receptors on the cell surface in order to improve the drug s effectiveness potential and reduce the side effects of the drug on normal cells. folate receptors are highly expressed in various tumors, including breast cancer. gqds conjugated with folic acid have a very high potential to identify cancer cells with high expression of folate receptor. they are endocytosed in these cells more than normal cells and cause tumor death by binding to an anti-cancer agent. for this purpose, the synthesized gqds and its surface were coated with polyethylene glycol to create a longer half-life and conjugated with folic acid for better binding to breast cancer cells with folate receptor by thermal method. the structure of the synthesized nanocarrier was investigated using ftir spectroscopy, fluorimetry and tem imaging methods. after using the thermal reaction, folic acid was successfully conjugated on the gqds nanocarrier. the use of chemical reagents in the synthesis of targeted nanoparticles is expensive, replacing the thermal method can provide a more cost-effective and easier method. in additional studies, it is suggested to use an anti-breast cancer drug to load these nanoparticles and investigate its cytotoxic effect.