روش های تولید سلول های بنیادی عصبی از سلول های بنیادی پرتوان القایی در شرایط آزمایشگاهی با تکیه بر روش تولید نوروسفیر

سلول های بنیادی عصبی (nscs (رویکردهای امیدوارکننده ای را برای بررسی نوروژنز جنینی، مدل سازی پاتوژنز بیماری های سیستم عصبی مرکزی و طراحی سیستم های غربالگری دارو ارائه می دهند. چنین سلول هایی در پزشکی بازساختی نیز کاربرد فراوانی دارند. راحت ترین و قابل قبول ترین منبع nsc ها سلول های بنیادی پرتوان )سلول های بنیادی جنینی یا سلول های بنیادی پرتوان القایی( می باشد. با این حال، پروتکلهای مختلفی برای القا و تمایز nsc ها وجود دارد و این پروتکلها منجر به طیف وسیعی از انواع سلولهای عصبی میشوند .این بررسی به منظور خالصه کردن دانش انباشته شده تا به امروز توسط محققان در این زمینه است .عالوه بر آن به بررسی یک روش جدید و اجرا شده در آزمایشگاه با عنوان تولید نورسفیر جهت تهیه و استفاده از سلولهای عصبی می پردازد. برای این منظور ناحیه زیر بطنی مغز رت های بالغ برداشته شد و پس از استخراج سلولهای پیش ساز عصبی، مراحل کشت و تامین نورسفیر انجام گرفت . این جمع بندی می تواند به ویژه برای محققانی که در حال آغاز تحقیقات در این زمینه از زیست شناسی سلولی هستند مفید باشد.

methods of generation of neural stem cells from induced pluripotent stem cells in vitro, based on the neurosphere production method.

neural stem cells (nscs) provide promising approaches for investigating embryonic neurogenesis, modeling of the pathogenesis of diseases of the central nervous system, and for designing drug-screening systems. such cells also have an application in regenerative medicine. the most convenient and acceptable source of nscs is pluripotent stem cells (embryonic stem cells or induced pluripotent stem cells). however, there are many different protocols for the induction and differentiation of nscs, and this result in a wide range of neural cell types. this review is intended to summarize the knowledge accumulated, to date, by workers in this field. in addition, it introduces the details of a relatively new method implemented in the laboratory, called neurosphere production, for the preparation and use of nerve cells. for this porous subventricular zone (svz) of the brains of adult rats were harvested, and after the extraction of neural progenitor cells, the stages of culture and provision of neurosphere were performed. it should be particularly useful for researchers who are beginning investigations in this area of cell biology.