>
Fa   |   Ar   |   En
   بررسی اثر عصاره دانه انگور بر زندهمانی و تمایز عصبی سلولهای بنیادی مزانشیمی  
   
نویسنده هدایتی میارکلائی کیمیا ,نبیونی محمد ,کریم زاده باردئی لطیفه
منبع دومين همايش ملي كشت سلول و بافت ايران - 1402 - دوره : 2 - دومین همایش ملی کشت سلول و بافت ایران - کد همایش: 02230-93145 - صفحه:0 -0
چکیده    بیماریهای تخریب نورونی )diseases neurodegenerative )شایعترین بیماریهای عصبی مزمن مرتبط با افزایش سن هستند که تاثیر زیادی بر کیفیت زندگی بیمار دارند. بیماریهای تخریب نورونی اختالالت پراکنده در سیستم عصبی مرکزی هستند که شامل اختالل در عملکرد سیناپسها، نورونها، سلولهای گلیال و شبکههای آنها در نواحی خاص مغز، مانند نواحی گیجگاهی، لیمبیک و مزانسفالیک میباشند. یکی از مهمترین مکانیسمهای پیش- برنده آسیب سلولی در بیماریهای تخریب نورونی استرس اکسیداتیو است. بنابراین مواد آنتیاکسیدان به دلیل دارابودن اثر محافظتی بر روی سلولهای عصبی میتوانند از آسیب به این سلولها جلوگیری کنند. انگور )vinifera vitis ) را میتوان به عنوان یک منبع عالی از عوامل نوروتروفیک طبیعی طبقهبندی کرد که 60 تا 70 درصد از کل پلیفنل های قابل بازیابی در بخش دانه انگور وجود دارد که میتواند باعث تسریع فرایند تبدیل سلولهای مورد مطالعه به سلولهای شبهنورونی شود. عصارهگیری از دانه انگور به روش ماسراسیون انجام شد. به منظور اندازهگیری فعالیت آنتیاکسیدانی عصاره دانه انگور تست dpph انجام شد. سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از بافت چربی پس از استخراج از رت ویستار نر، کشت و در انکوباتور استریل مجهز به 2co نگهداری شد. سمیت احتمالی عصاره دانه انگور با غلظتهای ml/µg 10-3000 بر زیستایی سلولها به روش mtt انجام شد و مورفولوژی و تمایز عصبی سلولها حاصل از تست dpph عصاره دانه انگور mg 0.037 محاسبه 50 با رنگآمیزی کریزل ویوله بررسی شد. نتایج: �????� شد و در هیچکدام از غلظتهای تیماری سمیت سلولی معناداری مشاهده نشد درحالیکه طول و تعداد انشعابات سیتوپالسمی سلول های بنیادی تمایزیافته افزایش معناداری نسبت به گروه کنترل داشت. عصاره دانه انگور احتماال بهدلیل دارا بودن خاصیت آتتیاکسیدانی میتواند موجب القای تمایز عصبی سلولهای بنیادی شود
کلیدواژه عصاره دانه انگور، سلول بنیادی مزانشیمی، تمایز عصبی، انشعابات سیتوپالسمی
آدرس , iran, , iran, , iran
 
   investigation of the effect of grape seed extract on the viability and neural differentiation of mesenchymal stem cells  
   
Authors
Abstract    neurodegenerative diseases are the most common chronic neurological diseases associated with aging, which have a great impact on the patient s quality of life. neurodegenerative diseases are scattered disorders in the central nervous system that include dysfunction of synapses, neurons, glial cells and their networks in specific areas of the brain, such as the temporal, limbic, and mesencephalic areas. one of the most important mechanisms leading to cell damage in neurodegenerative diseases is oxidative stress. therefore, antioxidants can prevent damage to nerve cells due to their protective effect. grapes (vitis vinifera) can be classified as an excellent source of natural neurotrophic factors, with 60-70% of total recoverable polyphenols in the grape seed which can accelerate the process of transforming the studied cells into pseudo-neuronal cells. extraction of grape seeds was done by maceration method. in order to measure the antioxidant activity of grape seed extract, dpph test was performed. adipose-derived mesenchymal stem cells (ad-mscs) from adipose tissue of male adult wistar rats were isolated and cultured and kept in a sterile incubator equipped with co2. the possible toxicity of the grape seed extract at concentrations of 10-3000 µg/ml on cell viability was assessed using the mtt method, and cell morphology and neural differentiation were examined with cresyl violet staining. ????????50 from the dpph test of grape seed extract was calculated to be 0.037 mg and no significant cytotoxicity was observed in any of the treatment concentrations, while the length and number of cytoplasmic extensions of differentiated mesenchymal stem cells showed a significant increase compared to the control group. grape seed extract, likely due to its antioxidant properties, may induce neural differentiation of mesenchymal stem cells.
Keywords grape seed extract ,mesenchymal stem cells ,neural differentiation ,cytoplasmic extensions.
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved