تاثیر عصاره متانولی گیاه ارتمیسیا (.l annua artemisia (بر تکثیر و تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی انسانی به سلولهای استخوانی

چندین مطالعه نشان داده ترکیبات زیست فعال گیاهان نقش خاصی در تنظیم سرعت تقسیم و تمایز سلولی دارند. این مطالعه با هدف بررسی اثر عصاره متانولی ارتیمیسیا در فرآیند تمایز استخوانی در سلولهای مزانشیمی مغز استخوان انجام شد. نمونه خون مغز استخوان گرفته شد و پس از انتقال به آزمایشگاه، سلولهای بنیادی آن استخراج و کشت داده شدند. سپس طی دوره کشت به منظور تایید هویت سلولهای بنیادی میزان بیان مارکرهای سطحی 29cd، 105cd، 90cd و 45cd با روش فلوسایتومتری بررسی شدند. سپس آزمون mtt جهت بررسی سمیت سلولی با عصاره گیاه آرتیمیسیادر دو بازه زمانی 24 و 72 ساعت سنجش شد. همچنین سلول های بنیادی با غلظت 20 میکرولیتر در میلی لیتر عصاره تیمار شدند. سپس رنگ آمیزی آلیزارین رد برای تایید تمایز استخوانی سلولهای بنیادی مزانشیمی انجام گردید.در نهایت بیان ژنهای تیمار شده ocn و 1col تحت عصاره با -real pcr time بررسی شد.نتایج فلوسایتومتری نشان داد که سلولهای مورد بررسی نشانگرهای سطحی29cd ، 105cdو 90cd را بیان کرده و نشانگرهای سطحی 45cd, 34cd بیان نداشتند. نتایج آزمون mtt در دو بازه زمانی 24 و 72 ساعت نشان داد که تا غلظت 20میکروگرم در میلیلیتر، عصاره گیاه به طور قابل توجهی زندهمانی سلولی را کاهش نمیدهد و نتایج رنگآمیزی پس از کشت تمایزی نشان داد که تشکیل کلسیم قابل مالحظهای صورت گرفته است و نتایج pcr-time real اثبات کرد تیمار با عصاره گیاه منجر به افزایش قابل توجهی در بیان ژن 1colبه میزان حدود 2.53 برابر و بیان ژن ocn به میزان حدود 3.89 برابر میشود. بطور خالصه تیمار سلولهای بنیادی مزانشیمی با عصاره گیاه آرتیمیسیا تمایز سلولی را به سمت خطوط سلولی استخوانی تشویق میکند

the effect of methanolic extract of artemisia plant on the proliferation and differentiation of human mesenchymal stem cells into bone cells

the aim of this research was to investigate the effect of artemisa annua osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells. firstly, the extract of artemisia annua was obtained, and then mesenchymal stem cells were extracted and cultured from bone marrow. flow cytometry was performed to confirm the identity of these cells and examine the surface markers ,cd 90,cd29, cd105, cd90, cd34 and cd45. alizarin red staining was also performed to confirm the osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells. subsequently, cell viability after treatment with artemisia annua extract was measured using the mtt assay at two time points: 24 and 72 hours. finally, the expression of treated ocn and col1 genes was examined using real-time pcr, and the results were evaluated using the mann-whitney test. flow cytometry results showed that the examined cells expressed surface markers cd29, cd105, and cd90, while they did not express the cd45 and cd34 surface marker, indicating their mesenchymal stem cell nature. alizarin red staining results demonstrated significant calcium deposition, indicating successful differentiation toward osteoblasts. the cell viability assay showed that artemisia annua extract significantly reduced cell viability only up to a concentration of 40 micrograms per milliliter, indicating its biocompatibility. the gene expression analysis revealed a significant increase in col1 gene expression by approximately 2.53-fold and ocn gene expression by approximately 3.89 -fold after treatment with artemisia annua extract. statistical analyses indicated that the p-values for both col1 and ocn genes were greater than 0.05, indicating no significant difference in gene expression between the control and artemisia annua -treated groups. in summary, treatment of mesenchymal stem cells with artemisia annua extract promotes cellular differentiation toward osteoblastic lineages, indicating a positive effect of this extract on the process of cellular differentiation