ارزیابی فعالیت سمیت سلولی کمپلکس فلزی روی با n- )5،2 دی هیدروپیریمیدین- -2ایل( -4-متیل-بنزن سولفونامید

سولفونامیدها با فرمول کلی 2r1nr2rso گروه بسیار مهمی از داروها را تشکیل میدهند و طیف وسیعی از فعالیتهای دارویی مانند اثرات ضدمیکروبی، ضد رترو ویروسی، ضدتومور و ضد التهابی را به نمایش میگذارند. مطالعه حاضر با هدف تعیین ارزیابی فعالیت سمیت سلولی کمپلکس فلزی روی با n-(5،2 دی هیدروپیریمیدین- -2ایل(-4-متیل-بنزن سولفونامید صورت گرفته است. سنتز لیگاند n-(5،2 دی هیدروپیریمیدین-2-ایل(-4-متیل-بنزن سولفونامید )l)، از طریق ترکیب -2 آمینو پیریمیدین و -4تولوئونن سولفونیل کلراید تحت شرایط رفالکس به مدت 8 ساعت در دمای 60 درجه سانتیگراد، صورت گرفت. سنتز کمپلکس فلزی عنصر روی، از طریق واکنش l با کلرید روی در دمای 25 درجه سانتیگراد و به مدت 24 ساعت صورت پذیرفت. آزمون mtt جهت مطالعه میزان سمیت سلولی کمپلکس سنتز شده در 6 غلظت )500 تا 15/625 میکروگرم بر میلیلیتر( و بر روی رده فیبروبالستیک موشی رده 929l به صورت برونتنی به مدت 48 ساعت و با استفاده از ترکیب -3)-5،4 دی متیل تیازول-2-ایل(5،2- دی فنیل تترازولیوم برمید صورت گرفت. در نهایت میزان جذب نمونهها در طول موج nm570 و با رفرنس فیلتر nm630 توسط دستگاه میکروپلیت ریدر انجام گرفت. محاسبه میزان 50ic از نرم افزارprism graphpad استفاده شد. ارزیابی اثرات سمیت سلولی ترکیب مورد مطالعه نشان داد کاهش میزان زندهمانی در دو غلظت 15/625 و 31/25 نسبت به گروه کنترل معنیدار نمیباشد ولی مابقی غلظتهای استفاده شده کاهش زندهمانی معنیدار را نشان میدهند که مطابق آنالیز anova با 0.0001> value p، معنیدار میباشد. همچنین 50ic، برابر با ml/μg70/48 و 2 r برابر با 0/98محاسبه شد. نتایج نشان داد که ترکیب سنتز شده در غلظتهایی دارای اثرات سمیت سلولی است که ضرورت دارد بررسیهای تکمیلی جهت شناسایی اثرات ضدتوموری برای ساخت داروهای شیمیدرمانی میتوانند مورد توجه قرار بگیرند.

cytotoxic activity evaluation of zinc metal complex with n-(2,5-dihydropyrimidin-2-yl)-4-methyl-benzenesulfonamide

sulfonamides with the general formula rso2nr1r2 constitute a fundamental group of drugs and exhibit a wide range of pharmacological activities such as antimicrobial, antiretroviral, antitumor and anti-inflammatory effects. the present study was carried out to determine and evaluate the cytotoxic activity of zinc complex with n-(2,5-dihydropyrimidin_x0002_2-yl(-4-methyl-benzenesulfonamide. synthesis of ligand n-(2,5-dihydropyrimidin-2-yl)-4- methyl-benzenesulfonamide (l), through the combination of 2-aminopyrimidine and 4- toluenesulfonyl chloride under reflux conditions for 8 hours at 60°c was done. the zinc metal complex was synthesized through the reaction of l with zinc chloride at a temperature of 25°c for 24 hours. mtt test to study the cytotoxicity of the synthesized complex in 6 concentrations (500 to 15.625μg/ml) and on l929 mouse fibroblastic strain in vitro for 48 hours and using the combination of 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide was formed. finally, the absorbance of the samples was measured at a wavelength of 570nm and with a reference filter of 630nm by a microplate reader. graphpad prism software was used to calculate ic50. the evaluation of the cytotoxicity effects of the studied compound showed that the decrease in viability in two concentrations of 15.625 and 31.25 is not significant compared to the control group. still, the rest of the concentrations used show a significant decrease in viability, according to anova analysis with p value