مقایسه سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از غشای آمنیوتیک و مغز استخوان در تمایز به کاردیومیوسیت و بررسی تاثیر آنها در درمان موش های صحرایی نر در مدل خونرسانی مجدد ایسکمی قلبی

طبق گزارش سازمان جهانی بهداشت(who (، ساالنه حدود 4 میلیون نفر بر اثر بیماری ایسکمیک قلب (ihd( جان خود را از دست می دهند. با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی، امید علمی جایگزین بافت های مرده و التیام بخش های آسیب دیده قلب است .سلولهای بنیادی مزانشیمی از منبع غشای آمنیوتیک و مغز استخوان انسان خریداری و مارکرهای سطحی آنها با فلوسایتومتری تعیین شد. سپس به استئوبالست و آدیپوسیت و پس از افزودن محیط چانگ به کاردیومیوسیت تمایز داده شدند. بیان ژنهای -2mef و 2.5nkx با تکنیکهای pcr و real pcr timeبررسی شد. القای ایسکمی خونرسانی مجدد با بستن ورید lad در 40 موش صحرایی نر نژاد ویستار انجام شد. موش ها به 4 گروه شامل 10 حیوان شامل شم، نارسایی قلبی (hf (به عنوان گروه کنترل، +hf hamscs، bmmscs +hfتقسیم شدند. اکوکاردیوگرافی 2 و 4 هفته پس از القای ایسکمیک انجام شد و بیان vegf در بافت قلب موشها با روش ایمونوهیستوشیمی بررسی شد. با توجه به نتایج و pcr time real وpcr ، سلولهای بنیادی مزانشیمی، منبع غشای آمنیوتیک و مغز استخوان قادر به تمایز به کاردیومیوسیتها هستند. افزایش قابل توجهی در تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی غشای آمنیوتیک به کاردیومیوسیت در مقایسه با سایر گروه های درمانی مشاهده شد. سپس در داخل بدن، اکوکاردیوگرافی پس از القای ایسکمی- خونرسانی مجدد، افزایش فاکتورهایef ، fsو sv در گروه های درمانی نسبت به گروه کنترل انجام می شود .(>p05/0 (همچنین، با روش ایمونوهیستوشیمی، نتایج نشان داد که بیان vegf در گروه تیمار سلولهای بنیادی مزانشیمی غشای آمنیوتیک نسبت به گروه سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان افزایش یافته است .(>p05/0 (به طور کلی، پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی به طور قابل توجهی خواص عملکردی و پاتوفیزیولوژیکی قلب موش ها را بهبود بخشیده است. همچنین با توجه به نتایج بهدستآمده، از سلولهای بنیادی مزانشیمی غشای آمنیوتیک برای تمایز به سلولهای عضالنی قلب استفاده میشود و استفاده از سلول درمانی ارزش بیشتری دارد.

comparison of mesenchymal stem cells derived from amniotic membrane and bone marrow in differentiating into cardiomyocyte and investigating their effect in the treatment of male rats in cardiac ischemia reperfusion model

according to the world health organization (who), about 4 million people die annually of ischemic heart disease (ihd). by using mesenchymal stem cells, scientific hope to replace the dead tissues and heal the damaged parts of the heart. mesenchymal stem cells from the source of human amniotic membrane and bone marrow were purchased, and their surface markers were determined by flow cytometry. then, they were differentiated into osteoblast and adipocyte, and after adding chang s medium, they differentiated into cardiomyocyte. expression of mef-2 and nkx2.5 genes were investigated by pcr and real time pcr techniques. induction of reperfusion ischemia was performed by lad vein ligation in 40 male wistar rats. rats were divided into 4 groups including 10 animals including sham, heart failure (hf) as control group, hf+ hamscs, hf+ bmmscs. echocardiography was performed 2 and 4 weeks after the induction of ischemic and the expression of vegf in the heart tissue of rats was investigated by immunohistochemically technique. according to the results and real time pcr and pcr, mesenchymal stem cells, source of amniotic membrane and bone marrow are able to differentiate into cardiomyocytes. there was a significant increase in amniotic membrane mesenchymal stem cells differentiating into cardiomyocyte compared to another treatment group. then, in the in vivo, echocardiography are examined after induce of ischemia_x0002_reperfusion, ef, fs, and sv factors increased in the treatment groups compared to the control group (p