فعالیت ضد سرطانی- معده نانوذرات سبز نقره دوپ شده با روی

در این تحقیق برای اولین بار از عصاره turcomanica artmisia جهت سنتز نانوذره نقره دوپ شده با اکسید روی به روش زیستی و بررسی اثر مهاری نانو ذره در تکثیر رده سلولی ags سرطان معده استفاده شد. اثرات سمیت سلولی نانوذرات زیستی در رده سلولی ags سرطان معده در غلظت های مختلف با روش رنگ سنجی mtt طی 24 ساعت بررسی شد. آزمون فلوسایتومتری جهت بررسی آپوپتوز و نکروز با استفاده از کیتfitc -annexinv و همچنین بررسی چرخه سلولی انجام شد. بیان ژنهای bax، 2bcl، کاسپاز 3 و 9 نسبت به ژن actin-b( ژن مرجع( با استفاده از روش pcr time real به طور کمی بررسی شد. نتایج سمیت سلولی نشان داد که اثرات کشندگی سلولها، بستگی به غلظت نانوذرات دارد. مقدار 50ic نانوذره نقره دوپ شده با روی در زمان 24 ساعت بر روی رده سلولی ags، 5/31 میکروگرم بر میلی لیتر محاسبه گردید که در مقایسه با گروه کنترل و سایر نانوذرات معنی دار بود (0.05>p (. ژن های پروآپوپتوز در مواجهه با غلظت 50ic نانوذرات نقره دوپ شده با اکسید روی افزایش معنادار و ژن 2bclکاهش معنادار داشت(0.001>p (. همچنین نتایج نشان داد میزان آپوپتوز اولیه و تاخیری سلولهای تیمار شده با نانوذره نقره دوپ شده با روی زیستی نسبت به سلولهای کنترل افزایش داشته که هردو از نظر آماری معنی دار میباشند(0.001>p (. نانوذرات سنتز شده همچنین بیشترین اثر را بر روی فاز 1subg چرخه سلولی داشتند. نتایج نشان داد که نانوذرات نقره دوپ شده با روی اثر سمیت سلولی و القا آپوپتوز بیشتری در مقایسه با نانوذرات نقره و روی علیه سلولهای سرطانی معده میباشند

anti-gastric cancer activity of green ag-doped zno nanoparticles

in this study, artemisia turcomanica extract was used for the first time to synthesize silver_x0002_doped zinc oxide nanoparticles by a biological method, and the inhibitory effect of these nanoparticles on the proliferation of ags gastric cancer cells was investigated. the cytotoxic effects of biogenic nanoparticles on ags cells were evaluated by mtt colorimetric assay at different concentrations for 24 hours. flow cytometry was performed using annexinv-fitc kit to assess apoptosis, necrosis, and cell cycle analysis. the expression levels of bax, bcl2, caspase 3 and 9 genes relative to b-actin gene (reference gene) were quantitatively examined by real-time pcr. the cell toxicity results showed that the cytotoxic effects on cells were dependent on the concentration of these nanoparticles. the ic50 value of silver-doped zinc oxide nanoparticles on ags cells after 24 hours estimated 5.31 µg/ml, which was significantly different from the control and other nanoparticles (p < 0.05). the pro-apoptotic genes showed a significant increase in expression in response to the ic50 concentration of silver-doped nanoparticles, while the expression of the anti-apoptotic bcl2 gene was significantly decreased (p < 0.001). in addition, the results showed an increase in both early and late apoptosis of biogenic silver-doped nanoparticle-treated cells compared to control cells, which was statistically significant (p < 0.001). the synthesized nanoparticles also had the most significant effect on the sub-g1 phase of the cell cycle. these results indicate that silver-doped zinc oxide nanoparticles have greater cytotoxic and apoptotic effects on ags gastric cancer cells compared to silver and zinc oxide nanoparticles