بررسی اثر سم شقایق دریایی )haddoni stichodactyla )بر بیان ژن کانال پتاسیم و سدیم و مکانیسمهای مرگ سلولی

سرطان دومین عامل مرگ و میر در سراسر جهان است. شیمی درمانی یکی از روشهای اصلی درمان بسیاری از سرطانها از جمله سرطان ریه است، زیرا سمیت و عوارض جانبی نامطلوب آن، جدیدترین تحقیقات دارویی به یافتن منابع طبیعی جایگزین با عوارض جانبی کمتر اختصاص دارد. سم phylum cnidaria حاوی پروتئین های فعال زیستی و پپتیدهایی است که خواص ضد سرطانی دارند. در این مطالعه، اثر سم شقایق دریایی stichodactyla haddoni بر روی سلولهای سرطانی ریه 549a و سلولهای nih به عنوان سلولهای غیرسرطانی بررسی شد. روش بررسی: عصاره متانولی شقایق دریایی haddoni .s استخراج و لیوفیلیز شد. سلول های 549a و nih با غلظت عصاره سریال )300-50 میکروگرم بر میلی لیتر( و پپتید )ml/μg500-1500 shk )تیمار شدند. میزان بقای سلولی پس از ،24 48 و 72 ساعت با روش mtt اندازه گیری شد. چرخه سلولی و تولید ros درون سلولی با استفاده از فلوسیتومتری اندازهگیری شد. بیان ژن های 4kcnc، a9scn و 1yap با استفاده از تکنیک pcr time-real گزارش شد. یافته ها: 50ic عصاره شقایق دریایی روی رده سلولی 549a بعد از 24 ساعت 50 میکروگرم بر میلی لیتر، بعد از 48 ساعت 67 میکروگرم بر میلی لیتر و بعد از 72 ساعت 70 میکروگرم بر میلی لیتر بود. با افزایش غلظت عصاره شقایق دریایی از 25 به 75 میکروگرم در میلی لیتر، میزان آپوپتوز افزایش یافت. ros داخل سلولی و بیان ژن 4kcnc، a9scn و 1yap به ترتیب نسبت به گروه کنترل افزایش و کاهش می یابد. نتیجه گیری: سم شقایق دریایی haddoni .s یک عامل ضد سرطان طبیعی بالقوه به صورت وابسته به غلظت و مستقل از زمان با تاثیر بر a9scn 4,kcnc است

investigating the effect of sea anemone (stichodactyla haddoni) toxin on potassium and sodium channel gene expression and cell death mechanisms

cancer is the second leading cause of death worldwide. chemotherapy is one of the main methods of treatment of many cancers, including lung cancer, as its toxicity and adverse side effects, most recent pharmaceutical research is devoted to finding alternative natural sources with fewer side effects. the cnidaria phylum toxin contains bioactive proteins and peptides that have anticancer properties. in this study, the effect of stichodactyla haddoni sea anemone toxin on a549 lung cancer cells and nih cells as noncancerous cells was investigated. the methanolic extract of sea anemone s. haddoni was extracted and lyophilized. a549 and nih cells were treated with a serial extract concentration (50-300 μg/ml( and peptide (shk 500- 1500μg/ml(. the cell survival rate after 24, 48, and 72 hours was measured with mtt assay. cell cycle and intracellular ros production were measured using flow cytometry. expression of kcnc4, scn9a, and yap1 genes was reported using real-time pcr technique. the ic50 of sea anemone extract on the a549 cell line was 50 μg/ml after 24 hours, 67 μg/ml after 48 hours, and 70 μg/ml after 72 hours. with the increase in the concentration of sea anemone extract from 25 to 75 μg/ml, the apoptosis rate increased. the intracellular ros and gene expression of kcnc4, scn9a, and yap1 respectively increase and decrease compared to the control group. the toxin of the sea anemone s. haddoni is a potential natural anticancer agent in a concentration-dependent and time-independent manner by affecting kcnc4, scn9a.