بررسی بیان ژن های 88myd و -6traf در بافت تیموس رت های تحت القای داروی سیکلوسپورین a و مکمل نانوسلنیوم

تیموس یکی از مهم ترین اندام های ایمنی بدن است که به بیماری ها و داروهای مربوط به سیستم ایمنی واکنش نشان می دهد. هدف از این مطالعه بررسی بیان ژن های پاسخ اولیه تمایز میلوئیدی 88myd و فاکتور مرتبط با گیرنده tnf-6،traf در تیموس موشهای صحرایی القا شده توسط داروی سیکلوسپورین a و مکمل نانو سلنیوم )se nano )بود. 24 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار )200-220 گرم( به طور تصادفی به 3 گروه )8=n در هر گروه( کنترل، csa و csa + se nano تقسیم شدند. موش های گروه csa سیکلوسپورین a و محلول روغن زیتون را با تزریق زیر جلدی به مدت 10 روز با دوز 5 میلی گرم بر کیلوگرم در روز دریافت کردند. nanose با دوز )2/5 میلی گرم/کیلوگرم وزن بدن( با گاواژ معده یک بار در روز و 3 بار در هفته به گروه مکمل داده شد. real pcr time برای محاسبه بیان ژن 88mydو در -6traf تیموس استفاده شد. csa باعث کاهش معنی داری در بیان ژن های88myd و -6traf در بافت تیموس نسبت به گروه کنترل شد. در همین حال، استفاده از مکمل se nano بعد از csa بیان ژنهای88myd و -6traf را در بافت تیموس نسبت به گروه csa بهطور معنیداری افزایش داد. بر اساس نتایج مطالعه حاضر، استفاده از نانوسلنیوم در آسیب های ایمنی، به ویژه در مدل های سرکوب کننده سیستم ایمنی ناشی از csa، می تواند با تعدیل فاکتورهای 88myd و -6trafدر تیموس، نقش محافظتی ایمنی ایفا میکند. با این حال، انجام مطالعات آتی بر روی نمونه های انسانی پیشنهاد می شود

examining the expression of myd88 and traf-6 genes in thymus tissue of rats induced by cyclosporine a and nanoselenium supplement

thymus is one of the most important organs of the immune system that reacts to diseases and drugs related to the immune system. the aim of this study was to investigate the expression of myeloid differentiation primary response genes myd88 and tnf receptor-related factor, traf-6 in the thymus of rats induced by cyclosporin a drug and nano selenium supplement (nano se). 24male wistar rats (200-220 g( were randomly divided into 3 groups (n = 8 in each group) control, csa and nano se + csa. csa group mice received cyclosporin a and olive oil solution by subcutaneous injection for 10 days at a dose of 5 mg/kg per day. nanose with a dose (2.5 mg/kg body weight) was given to the supplemented group by gastric gavage once a day and 3 times a week. real time pcr was used to calculate myd88 and traf-6 gene expression in thymus. csa caused a significant decrease in the expression of myd88 and traf-6 genes in thymus tissue compared to the control group. meanwhile, the use of nano se supplement after csa significantly increased the expression of myd88 and traf-6 genes in thymus tissue compared to csa group. based on the results of the present study, the use of nanoselenium in immune damage, especially in immune suppression models caused by csa, can play an immune protective role by modulating myd88 and traf-6 factors in the thymus. however, future studies on human samples are suggested