بررسی سمیت سلولی اسانس سرشاخه های گلدار dogonbadanicum hypericum بر رده سلولی 549a سرطان ریه و تاثیر آن بر بیان ژن های کاسپاز3 و8

سرطان ریه در ایران جز پنج سرطان شایع است و میزان بروز آن روندی افزایشی دارد. گیاهان به عنوان یکی از منابع دارای انواع ترکیبات آنتی اکسیدان می توانند خواص ضد سرطانی از خود نشان دهند. در پژوهش حاضر اثر سمیت سلولی اسانس گیاه اندمیک dogonbadanicum hypericum بر روی سلولهای سرطان ریه رده ی549a بررسی شد. پس از جمع آوری سرشاخههای گلدار گیاه از ارتفاعات کهگیلویه و بویراحمد، اسانس با روش کلونجر استخراج شد. خواص سیتوتوکسیک غلظتهای مختلف اسانس با روش mtt در سه زمان 48،24 و 72 ساعت مورد ارزیابی قرارگرفت. تغییر بیان ژنهای آپوپتوتیک 3caspase و8caspase با استفاده از روش real pcr-time سنجش شد. نتایج بررسی سمیت سلولی نشان داد 50ic اسانس پس از 24 ساعت 200 ml/µl به دست آمده است. بیان ژن های 3caspase و8caspase تحت تاثیر غلظت های 50ic اسانس، نسبت به شاهد افزایش معنی داری داشت )0.05>p(. میانگین بیان ژن کاسپاز3- و کاسپاز8- تحت تاثیر اسانس، به ترتیب 1/5 و 1/46 برابر شاهد افزایش یافت. پس اسانس سرشاخههای گلدار هایپریکوم دوگنبدان میتواند زنده مانی سلولهای سرطان ریه را از طریق تاثیر بر ژنهای آپوپتوتیک کاسپاز 3 و 8 کاهش دهد

investigating the cytotoxicity of the essential oil of flowering branches of hypericum dogonbadanicum on a549 lung cancer cell line and its effect on the expression of caspase 3 and 8 genes

lung cancer is one of the five most common cancers in iran, and its incidence rate is increasing. plants, as one of the sources with various antioxidant compounds, can show anti-cancer properties. in the present study, the effect of cytotoxicity of the essential oil of the endemic plant hypericum dogonbadanicum on a549 lung cancer cells was investigated. after collecting the flowering branches of the plant from the heights of kohgiluyeh and boyer ahmad, the essential oil was extracted by the clevenger method. cytotoxic properties of different concentrations of essential oil were evaluated by mtt method at three times of 24, 48 and 72 hours. the expression change of apoptotic genes caspase3 and caspase8 was measured using real time-pcr method. the results of the cytotoxicity test showed that the ic50 of the essential oil was 200 µl/ml after 24 hours. the expression of caspase3 and caspase8 genes under the influence of ic50 concentrations of the essential oil increased significantly compared to the control (p