بررسی اثر ضد سرطانی عصاره هیدروالکلی گیاه glomerulosa nepeta بر سلولهای رده 549a سرطان ریه

سرطان دومین عامل مرگومیر در جهان است سرطان ریه جز سرطانهای شایع در سراسر جهان و همچنین در ایران است. علیرغم پیشرفتهای قابل توجهی که در درمان سرطان طی چند دهه گذشته انجام شده است چالش اصلی مقاومت دارویی در برابر عوامل شیمی درمانی است. ترکیبات فیتوکمیکال دارای خواص دارویی هستند و در تنظیم فرآیندهای درگیر در سرطان نقش مهمی ایفا میکنند. در تحقیق حاضر اثر سیتوتوکسیک عصارهی هیدروالکلی گیاه glomerulosa nepeta ، بر روی سلولهای سرطان ریه549a و تغییرات بیان ژن 53p بررسی گردید. پس از جمع آوری گیاه پونهسای از منطقهی بینالود در خراسان رضوی عصاره اتانولی %80 آن به روش ماسراسیون تهیه شد و خاصیت سمیت عصاره بر روی ردهی سلولی 549a در سه زمان 24،48،72 ساعت با روش mtt مورد بررسی قرار گرفت .میزان القای آپوپتوز با رنگآمیزی dapi ارزیابی شد. نتایج تست mtt نشان داد 50ic عصاره برابر با 15 ml/mg 24، ساعت پس از تیماردهی به دست آمد و نتایج رنگآمیزی dapi نیز این نتیجه را تایید کرد. تغییرات بیان ژن 53p با کمک روش pcr-time real افزایش بیان این ژن را به میزان 1/45 برابر نمونه شاهد نشان داد. به نظر می رسد، اثرمهارکنندگی تکثیر و القای آپوپتوز عصارهِی این گیاه بر روی ردهی سلولی 549a از طریق افزایش بیان ژن آپوپتوزی 53p باشد

evaluating the anticancer activity of hydroalcoholic extract from nepeta glomerulosa on a549 lung cancer cell lines

cancer ranks as the second leading cause of mortality globally. lung cancer stands out as one of the most prevalent cancer types, both worldwide and in iran. notwithstanding the recent advancements in cancer therapeutics, drug resistance to chemotherapy remains a pressing challenge. plant-derived phytochemicals harbor therapeutic properties and significantly influence the regulatory pathways implicated in cancer development. this study assessed the cytotoxicity of the hydroalcoholic extract from the nepeta glomerulosa plant on a549 lung cancer cells, focusing on alterations in p53 gene expression. the nepeta glomerulosa, locally known as the ponesai plant, was sourced from the binalud region in razavi khorasan. its 80% ethanolic extract was procured via the maceration technique. the cytotoxic properties of the extract against the a549 cell line were examined at 24, 48, and 72-hour intervals using the mtt assay. apoptosis induction rates were gauged through dapi staining. mtt assay results identified the ic50 of the extract at 15 mg/ml, 24 hours post-administration, corroborated by dapi staining outcomes. real-time pcr analysis revealed a 1.45-fold surge in p53 gene expression relative to the control group, underscoring the heightened expression of the apoptosis-linked p53 gene.