بررسی بیان ژن های 1cyclind، catenin-β و b3gsk در سلول های سرطانی پستان 231mb-mda تیمار شده با نانوذرات زینک اکسید (znonp(

امروزه سرطان پستان از شایع ترین سرطان ها در زنان است که بسته به عوامل ژنتیکی و محیطی در هر بیمار نحوه ی بروز متفاوتی دارد. در این بین نانوذرات اکسید روی با سمیت اختصاصی که بر روی سلول های سرطانی از طریق تخریب پتانسیل غشای میتوکندری و آبشار های کاسپازی دارد، در نهایت باعث آپوپتوز سلول سرطانی می شود.در این تحقیق فعالیت نانوذرات اکسید روی بر روی سلول سرطان پستان رده 231mb-mda بررسی شده تا شاید بتوانیم راهکار مناسبی جهت بهبود بیماری سرطان پستان و افزایش بهره وری از نانوذره اکسید روی ارائه دهیم. در این مطالعه اثر نانوذرات اکسید روی را در هفت غلظت متفاوت به شرح500،250،125،62.5،31.2،15.6،7.8: میکروگرم بر میلی لیتر بر روی رده ی سلول سرطان پستان 231mb-mda تیمار شد و اثر زیستایی آن بوسیله ی آزمون سنجش سمیت سلولی بررسی شد. غلظت 402.3 میکروگرم بر میلی لیتر به عنوان غلظت 50ic انتخاب شد. پس از استخراج rna از سلول سرطانی و سلول های سرطانی تیمار شده و سنتز cdna بیان ژن های 1cyclind ، b3gsk و catenin-β قبل و بعد از تیمار با تکنیک pcr time real مورد بررسی قرار گرفت. مشاهدات پس از انجام تحقیق نشانگر تغییر در بیان این 3 ژن بود بدین صورت که بیان ژن های 1cyclindو catenin-β که در سلول های سرطانی 231mb-mda باال بود پس از تیمار با نانوذره اکسید روی کاهش معناداری پیدا کرد و بالعکس در مورد ژن b3gsk بیان این ژن که پیش از تیمار پایین بود پس از تیمار افزایش معناداری پیدا کرد.داده ها حاکی از آن بود پس از گذشت 24 ساعت میانگین بیان ژن catenin-β نسبت به نمونه کنترل 0/403 برابر کاهش ، میانگین بیان ژن 1cyclind نسبت به نمونه کنترل 0/565 برابر کاهش و b3gsk نسبت به نمونه کنترل 2/025 برابر افزایش پیدا کرده است. دوز مناسب از نانوذره اکسید روی دارای اثر سیتوتوکسیک در سلول های سرطانی است.بنابراین تحقیقات بیشتر در مورد اثرات ضد سرطانی این نانوذره، جایگاه حائز اهمیتی در درمان سرطان پستان دارد

examining the expression of cyclind1, β-catenin and gsk3b genes in mda-mb231 breast cancer cell line treated with zinc oxide nanoparticles (znonp)

breast cancer is a prevalent form of cancer affecting women and its occurrence varies among individuals due to genetic and environmental factors. zinc oxide nanoparticles (znonps) have shown selective toxicity towards cancer cells by disrupting mitochondrial membrane potential and activating caspase cascades, leading to cancer cell apoptosis. this research aimed to evaluate the activity of zinc oxide nanoparticles (znonps) on mda-mb231 breast cancer cells in order to propose a potential solution for breast cancer treatment and enhance the efficacy of zinc oxide nanoparticles(znonps). the study investigated the effect of zinc oxide nanoparticles (znonps) at seven different concentrations: 500, 250, 125, 62.5, 31.2, 15.6, and 7.8 μg/ml, on the mda-mb231 breast cancer cell line. the cytotoxicity of the nanoparticles was assessed through a cytotoxicity assay. an ic50 concentration of 402.3 μg/ml was selected for further analysis. rna was extracted from both untreated and treated cancer cells, followed by cdna synthesis. the expression levels of cyclind1, gsk3b, and β-catenin genes were analyzed using the real-time pcr technique. the findings revealed alterations in the expression of these three genes. specifically, the expression of cyclind1 and β-catenin genes, which were initially high in mda-mb231 cancer cells, decreased after treatment with zinc oxide nanoparticles (znonps). conversely, the expression of the gsk3b gene, initially low, increased following treatment.