بررسی مهار تکثیر سلولهای سرطانی معده رده سلولیags توسط عصاره شقایق دریایی موکتی خلیج فارس (haddoni stichodactyla(

سرطان معده (cancer gastric (چهارمین سرطان شایع و دومین علت مرگ و میرناشی از سرطان در جهان است. کانالهای یونی در بسیاری از جنبههای مهم فونوتیپ تهاجمی تومور، مانند تکثیر، چرخه سلولی، آپوپتوز، تحرک، مهاجرت و تهاجم دخیل هستند. در سرطانهای مختلف انسانی، اختالل در تنظیم و یا عملکرد نادرست کانالهای یونی دیده شده است. تنظیم کانالهای یونی از طریق تغییر بیان یا مهار فعالیت آنها میتواند رشد و یا مهاجرت سلولهای سرطانی را تضعیف کند بنابراین مهار بیان یا مسدود کردن فعالیت کانالهای یونی عملکرد سلولهای gc را هم در vitro in و هم vivo in مختل میکند. این بدان معناست که کانالهای یونی میتوانند به اهداف دارویی در کنترل gc تبدیل شوند. ترکیبات موجود در سم شقایق دریایی haddoni stichodactyla توانایی مهار کانال های یونی را دارند و از این سم می توان به عنوان مهارکننده کانال های یونی استفاده کرد. جهت بررسی مقدار پروتئین موجود در سم شقایق دریایی از سنجش بردفورد استفاده شد. سلول های سرطانی معده رده ags از شرکت پاستور تهیه و سلول ها در انکوباتور مجهز به 2co نگهداری شد. برای بررسی میزان بقای سلولی پس از تیمار با غلظت های مختلف عصاره شقایق دریایی)،10 ،25 ،50 ،75 ،100 ،150 ،250 ،500 750و 1000 میلی گرم بر میلی لیتر( از روش mtt استفاده شد. میزان پروتئین موجود در سم استخراج شده 15.82 میکروگرم بر میلی لیتر تخمین زده شد. غلظت250 میلی گرم بر میلی لیتر از عصاره شقایق دریایی موجب مرگ 50 درصد از سلول های سرطانی معده رده ags شد. سم موجود در شقایق دریایی احتماال میتواند با مهار کانال های یونی سلول های سرطانی معده موجب مهار تکثیر این سلول ها شود.

investigating the inhibition of the proliferation of gastric cancer cells of the ags cell line by the persian gulf mukti sea anemone extract (stichodactyla haddoni)

gastric cancer is the fourth most common cancer and the second leading cause of death from cancer in the world. ion channels are involved in many important aspects of tumor invasive phenotype, such as proliferation, cell cycle, apoptosis, motility, migration and invasion. in various human cancers, ion channel dysregulation or malfunction has been observed. regulating ion channels through changing their expression or inhibiting their activity can weaken the growth or migration of cancer cells, so inhibiting the expression or blocking the activity of ion channels impairs the function of gc cells both in vitro and in vivo. this means that ion channels can become drug targets in gc control. the compounds in stichodactyla haddoni sea anemone venom have the ability to inhibit ion channels, and this venom can be used as an ion channel inhibitor. bradford assay was used to check the amount of protein in sea anemone extract. ags gastric cancer cells were obtained from pasteur company and the cells were kept in an incubator equipped with co2. mtt method was used to check the cell survival rate after treatment with different concentrations of sea anemone extract (10, 25, 50, 75, 100, 150, 250, 500, 750 and 1000 mg/ml). the amount of protein in the extracted venom was estimated to be 15.82 μg/ml. a concentration of 250 mg/ml of sea anemone extract killed 50% of ags gastric cancer cells. the toxin in sea anemones can probably inhibit the proliferation of gastric cancer cells by inhibiting ion channels.