پتانسیل شتاب دهنده استئوالقایی متابولیت های ثانویه میکسوباکتریایی

اگرچه امید به زندگی انسان در دهه های اخیر افزایش یافته است، اختلالات اسکلتی همچنان یکی از عوامل ناتوان کننده اصلی است که میلیون ها سالمند را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می دهد. میکسوباکتری ها یکی از تولیدکنندگان عمده متابولیت های ثانویه فعال بیولوژیکی با ساختارهای متمایز هستند که آنها را به عنوان منبعی در بیوداروها ایده آل می کند. اثرات متابولیت های میکسوباکتریا بر تمایز سلول های بنیادی مغز استخوان به استئوبلاست در مطالعه حاضر مورد بررسی قرار گرفت. برای جمع‌آوری متابولیت‌های ثانویه، سویه‌ها به محیط تخمیر 1/2 h منتقل شدند و متابولیت‌های ثانویه با استخراج مایع-مایع به‌دست آمدند. به عنوان بخشی از این مطالعه، از روش mtt برای ارزیابی اثر قرار گرفتن در معرض متابولیت میکسوباکتریا بر زنده ماندن سلول های بنیادی مغز استخوان استفاده شد. اندازه‌گیری کمی رسوب کلسیم و سطح فعالیت آنزیم آلکالین فسفاتاز (akp) و به دنبال آن بیان مارکرهای استئوبلاستیک و گره‌های کلسیم برای ارزیابی فعالیت القای استخوانی متابولیت‌ها انجام شد. نتایج نشان داد که عصاره‌های میکسوباکتریال در غلظت‌های 048/0 و 096/0 میکروگرم بر میلی‌لیتر، تمایز سلول‌های بنیادی مغز استخوان را با افزایش فعالیت akp، همراه با افزایش رسوب کلسیم و بیان osteopontin (opn) و osteocalcin (ocn) القا می‌کنند. داده ها نشان می دهد که متابولیت های میکسوباکتریال ممکن است پتانسیل درمانی در ترمیم با ترویج استخوان زایی داشته باشند. در نتیجه القای تمایز بالای عصاره‌های مایکسوباکتریال در حداقل غلظت‌ها، آنها پتانسیل بررسی بیشتر در مطالعات حیوانی پس از خالص‌سازی ترکیب فعال را دارند.

osteo-inductive accelerating potential of myxobacterial secondary metabolites

even though human life expectancy has increased in recent decades, skeletal disorders remain one of the leading disabling factors that affect millions of elderly people worldwide. myxobacteria are one of the major producers of biologically active secondary metabolites with distinctive structures that make them ideal as a source in biopharmaceuticals. the effects of myxobacteria metabolites were investigated on bone marrow stem cell differentiation into osteoblasts in the present study. to collect secondary metabolites, the strains were transferred to a 1/2 h fermentation medium, and secondary metabolites were obtained by liquid-liquid extraction. as part of the study, the mtt assay was used to assess the effect of metabolite myxobacteria exposure on bone marrow stem cell viability. quantitative measurement of calcium deposition and level of alkaline phosphatase (akp) enzyme activity, followed by expression of osteoblastic markers, and calcium nodules was conducted to evaluate the osteoinducive activity of the metabolites. the results showed that myxobacterial extracts at 0.048 and 0.096 μg/ml concentration induces differentiation of bone marrow stem cells by enhancing akp activity, along with increasing calcium deposition and expression of osteopontin (opn) and osteocalcin (ocn). data suggest that myxobacterial metabolites may have therapeutic potential in repairing by promoting osteogenesis. as a result of the high differentiation induction of myxobacterial extracts at minimal concentrations, they have the