بررسی تولید یوبیکوینون q10 در باکتری tabrizicola aquatica

کوآنزیم q10 جزئی از زنجیره ی تنفسی است که در تولیدatp نقش دارد و از آنجایی که کاربردهای زیادی در زمینه های پزشکی، دارویی و بهداشتی دارد تقاضای زیادی برای تولید آن در دنیا وجود دارد. باکتری هالوتولرانت tabrizicola aquatic قادر است شوری محیط را تا(w/v) 3% تحمل کند و دارای کوآنزیم q10 می‌باشد . در این پژوهش سویهt. aquatica از لحاظ میزان تولید کوآنزیم q10 مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور، باکتری مورد نظر در فلاسک حاوی محیط کشت marine broth ph 7.4 ) %3 nacl / ( تلقیح شد و به مدت 48 ساعت با هوادهی مناسب در دمای ℃40 گرماگذاری شد. سپس دو روش لیز سلولی(با محلول cell lytic b) و حلال) کلروفرم و متانول( به کار گرفته شد و استخراج کیوتن انجام شد. در ادامه میزان تولید کوآنزیم q10 توسط hplcاندازه گیری و نتایج برای دو روش به کار رفته، مقایسه شد. یافته‌ها نشان داد سویهt. aquatica در روش لیز سلولی قادر به تولید mg/l 33/10 کوآنزیم q10 می‌باشد که در مقایسه با روش حلال با میزان mg/l 53/5، مقدار بیشتری از q10 تولید شده است. در نتیجه روش لیز سلولی به وسیله محلول cell lytic b کارایی نسبتا بهتری در استخراج کوآنزیم q10 از سویه مورد نظر دارد که می توان از آن در مقیاس بزرگتر در تولید کوآنزیم q10 استفاده کرد. نتایج نشان داد، ابن باکتری پتانسیل خوبی در تولید q10 دارد و به منظور تولید بیشتر میتوان روی بهینه سازی روی باکتری مورد نظر تمرکز کرد.

investigating ubiquinone q10 production in tabrizicola aquatica

coenzyme q10 is vital for generating atp, a key energy molecule, in the respiratory chain. its importance has led to growing demand in the medical, pharmaceutical, and health industries worldwide. the halotolerant bacterium tabrizicola aquaticus, capable of tolerating salinity levels up to 3% (w/v), has been found to produce coenzyme q10. this study investigated the coenzyme q10 production of t. aquaticus by inoculating the bacteria in marine broth culture medium (ph 7.4, 3% nacl) and incubating at 40°c for 48 hours with adequate aeration. cell lysis was conducted using two distinct methods: the cell lytic b method and a solvent method involving chloroform and methanol. following the extraction process, the resulting samples were analyzed to quantify the amount of coq10 produced using hplc, an analytical technique for precise quantification of coenzyme content. the research compared the amounts generated through two different extraction methods. by evaluating the results, the study aimed to determine which method yielded a higher concentration of coenzyme q10, contributing to the understanding of optimal extraction techniques for this compound. the findings revealed that t. aquaticus produced 10.33 mg/l of coenzyme q10 using the cell lytic b method, while the solvent method yielded 5.53 mg/l. the cell lytic b method demonstrated better efficiency in extracting coenzyme q10. this suggests that the cell lytic b method has significant potential for larger-scale production of this important compound. the results indicated that the bacterium has significant potential for q10 production, and further optimization could boost yields.