سناریوی جدید مقاومت آنتی بیوتیکی و باکتریوفاژ درمانی

عفونت های باکتریایی ناشی از باکتری های مقاوم به آنتی بیوتیک مسئول عوارض و مرگ و میر بالا در محیط های بالینی هستند. بسیاری از عفونت‌هایی که در گذشته با آنتی‌بیوتیک‌ها به راحتی درمان می‌شدند، اکنون مقاوم هستند و در نتیجه بستری طولانی‌تری در بیمارستان به همراه دارند. تیم تحقیقاتی ما بر روی باکتری های مقاوم به آنتی بیوتیک در نمونه های بالینی به طور خاص انتروباکتریاسه مقاوم به کارباپنم (cre)، مکانیسم مقاومت به کولیستین در بین باکتری های گرم منفی، ظهور مقاومت تایژسایکلین در کلبسیلا از طریق مکانیسم های مقاومت هترو، مطالعات بر روی ظاهر سلول های ماندگار در سودوموناس آئروژینوزا و استافیلوکوکوس اورئوستحقیق می کند. برخی از یافته های مهم ما شامل اولین گزارش در مورد ظهور کارباپنماز bladim-1 در میان سودوموناس آئرجینوزا، ظهور تولید کننده bla-ndm در ایزوله های بالینی انتروباکتر هورمایچی و پروریدنسیا رتگری در هند، ظهور oxa-181 در میان باکتری های گرم منفی در جنوب هند است و برای اولین بار ما ظهور ژن های ndm-1 و oxa-30 را در ژن اینتگرون کلاس-1 نواحی کاست در اشریشیا کلی گزارش کردیم. همچنین، اولین گروهی بودیم که پاتوژن فرصت طلب نادر و نوظهور اوکروباکتروم اینترمدیوم را که ژن oxa-181 را در پلاسمید آن کد می کند را گزارش دادیم. با توجه به افزایش مقاومت آنتی بیوتیکی، علاقه مجددی در میان دانشمندان برای یافتن یک داروی جایگزین ایجاد شده است. باکتریوفاژها به عنوان یک جایگزین کارآمد برای درمان عفونت های باکتریایی در نظر گرفته می شوند. فاژ درمانی یکی از این جایگزین ها برای مبارزه با مشکل باکتری های مقاوم به آنتی بیوتیک است. استفاده از باکتریوفاژها در درمان در دهه 1940 پس از کشف آنتی بیوتیک ها متوقف شد، اما ایجاد مقاومت باعث تجدید این درمان قدیمی (فاژ درمانی) شده است. گروه تحقیقاتی ما روی جداسازی باکتریوفاژهای باکتری‌های گرم منفی و مثبت و استفاده از آنها در درمان کار می کند. برخی از یافته های قابل توجه ما در زمینه تحقیقات فاژی شامل تعیین توالی و تجزیه و تحلیل کامل ژنوم فاژهای اشرشیا، کلبسیلا و انتروباکتر است. برای مطالعه اثر in vivo میزبان و فاژها، ما مطالعات را در مدل گالریا ملونلا و استفاده از باکتریوفاژها برای درمان عفونت‌های ناشی از گونه‌های ویبریو در میگو و ماهی انجام دادیم. در اینجا برخی از بینش خود را در مورد باکتریوفاژها به عنوان یک درمان جایگزین برای درمان عفونت ناشی از بیماریزهای‌های باکتریایی گرم مثبت و گرم منفی را به اشتراک گذاشتم.

recent scenario of antibiotic resistant and bacteriophage therapy

bacterial infections due to antibiotic-resistant bacteria are responsible for high morbidity and mortality in clinical settings. many infections that would have been cured easily in the past by antibiotics are now resistant, resulting in longer hospitalization. the economic impact of antibiotic-resistant infections is found to be very high all over the world. our team researches the antibiotic-resistant bacteria in the clinical samples, specifically studying the carbapenem-resistant enterobacteriaceae(cre), mechanism of colistin resistance among gram-negative bacteria, emerging tigecycline resistance in klebsiella through hetero-resistance mechanisms, studies on the appearance of persister cells in pseudomonas aeruginosa and staphylococcus aureus. some of our important finding includes the first study report on the emergence of bladim-1 carbapenemase among p. aeruginosa in india, first report for the emergence of bla-ndm producer in clinical isolates of e. hormaechei and p. rettgeri in india, emergence of oxa-181 among gram-negative bacteria in south india and for the first time we report the emergence of ndm-1 and oxa-30 genes within class-1 integron gene cassette regions in escherichia coli. also, we were the first to report the rare and emerging opportunistic pathogen ochrobactrum intermedium encoding the oxa-181 gene in its plasmid. due to the rising antibiotic resistance, there has been a renewed interest among the scientist to find an alternative medicine, phage therapy is one such alternative to combat the problem of antibiotic-resistant bacteria. the use of bacteriophages in therapy is halted in 1940s after the discovery of antibiotics but developing resistance has allowed renewing this age-old therapy (phage). our phage group works on isolating and therapeutic characterizing bacteriophages infecting gram-negative and gram-positive bacteria. some of our notable findings from our phage research includes whole genome sequence and analysis of escherichia phage, klebsiella phage and enterobacter phage. to study the in vivo effect of the host and phages, we have performed in vivo studies in g. mellonella and application of bacteriophages to treat infections caused by vibrio species in shrimp and fishes. here i share some of my insights into bacteriophages as an alternative therapy for treating infections caused by gram positive and gram negative bacterial pathogens.