اثر مهاری پروتئین murg بر لپتوسپیروز

چکیده: لپتوسپیروز یک بیماری مشترک بین انسان و دام است که از طریق آب یا خاک آلوده منتقل می شود و بسته به سرووار میزبان و باکتری، تظاهرات حاد یا مزمن دارد. لپتوسپیرهای بیماری زا می توانند در محیط های مختلف زنده بمانند و از طریق پوست یا غشاهای مخاطی وارد بدن شوند. لیپوپلی ساکاریدها (lps) و پپتیدوگلیکان ها نقش کلیدی در پاتوژنز و حساسیت آنتی بیوتیکی دارند، در حالی که آنزیم murg برای سنتز دیواره سلولی حیاتی است. گیاه teucrium capitatum در طول تاریخ به دلیل خواص آنتی بیوتیکی خود مورد استفاده قرار می گرفته اند و capitatin 4 دارای اثرات آنتی بیوتیکی بالقوه است. هدف تحقیق یافتن ترکیبات مهار کننده murg برای جلوگیری از سنتز دیواره باکتریایی است، با capitatin 4 که در مطالعات انرژی اتصال با استفاده از pyrx و autodock امیدوار کننده است. استودیوی دیسکاوری در مورد اتصال capitatin 4 با murg بیشتر تحقیق می کند. پروتئین murg دارای انرژی اتصال 2.6- کیلوژول با (ud1) uridine-diphosphate-n-acetylglucosamine است که لیگاند اصلی است. برای رقابت با ud1، یک ترکیب باید انرژی منفی بیشتری داشته باشد. capitatin 4 در سایت فعال مورد بررسی قرار گرفت و انرژی اتصال -6.0 کیلوژول را نشان داد که دو برابر لیگاند اصلی است. capitatin 4 به محل فعال پروتئین murg که شامل چندین اسید آمینه است متصل می شود. این مطالعه ترکیبات گیاهی را نشان می دهد که می توانند به سایت های فعال آنزیمی مانند capitatin 4 از teucrium capitatum متصل شوند و اتصال لیگاند اصلی ud1 را برای جلوگیری از سنتز دیواره باکتری مهار کنند. انرژی اتصال بالاتر kj -6.0 برای capitatin 4 در مقایسه با kj 2.6 - برای ud1 نشان دهنده پیوند پایدارتر است. این نشان دهنده پتانسیل ترکیبات گیاهی در درمان بیماری های مختلف با هدف قرار دادن آنزیم های خاص است.

inhibitory effects of murg protein on leptospirosis

leptospirosis is a zoonotic disease transmitted through contaminated water or soil, with acute or chronic manifestations depending on the host and bacterial serovar. pathogenic leptospires can survive in various environments and enter the body through skin or mucous membranes. lipopolysaccharides (lps) and peptidoglycans play key roles in pathogenesis and antibiotic sensitivity, while the enzyme murg is crucial for cell wall synthesis. teucrium capitatum plant has been historically used for their antibiotic properties, with capitatin 4 showing potential antibiotic effects. research aims to find compounds inhibiting murg to prevent bacterial wall synthesis, with capitatin 4 showing promise in binding energy studies using pyrx and autodock. discovery studio further investigates the binding of capitatin 4 with murg. the murg protein has a binding energy of -2.6kj with the uridine-diphosphate-n-acetylglucosamine (ud1) which is original ligand. to compete with ud1, a compound must have more negative energy. capitatin 4 was investigated in the active site, showing a binding energy of -6.0kj, double that of the original ligand. capitatin 4 binds to murg protein s active site involving several amino acids. this study uncovers plant compounds that can bind to enzyme active sites, like capitatin 4 from teucrium capitatum, inhibiting the binding of the main ligand ud1 to prevent bacterial wall synthesis. the higher binding energy of -6.0kj for capitatin 4 compared to -2.6kj for ud1 indicates a more stable bond. this demonstrates the potential of plant compounds in treating various diseases by targeting specific enzymes.