بررسی تاثیر ماتریکس خارج سلولی در برگشت تومور

در این مطالعه التهاب در فرد سالم به عنوان م سی ر ی در نظر گرفته می شود که تحریک کننده مهاجرت سلولی و تمایز سلولی می باشد . التهاب به معنا ی نیازمند ی یک بافت به تر میم می باشد. همینطور مهاجرت سلولی صورت گرفته به ماتریکس خارج سلول ی توسط اثر مجموع سیگنال های التهابی و غیر التهابی راهبری می گردد. در واقع اثر التهابی یا غیر التهابی از مجموع یک سری سیگنال ها برداشت می شود. همانطور که گفته شد ماتریکس ها ی خال ی از سلول خود یک عامل التهاب ترمیمی در نظر گرفته می ش وند. در مورد تومورهای مغزی که توسط سل تراپی درمان می شوند ماتریکس تومور باقی می ماند که میتواند دو نتیجه داشته باشد : 1-با قی ماندن سلول ها ی بنیادی سرطان ی در محل تومور و شناس ایی نشدن انها توسط ایمنی القایی صورت گرفته و یامهاجرت این .سلول ها مجددا به محل خالی دارا ی ماتریکس خارج سلولیِ باقی مانده تومورِ از بین رفته.2-ماتریکس خارج سلولی خود القا کننده سرطان می باشد. در نتیجه ماتریکس خارج سلولی معیوب (بر فرض از بین رفتن تمامی سلول ها ی بنیادی سرطانی) باید حذف گردد.

ecm and inflammation role playing in tumor recurrence

in this study, inflammation in a healthy person is considered as a pathway which stimulates cell migration and differentiation. inflammation could be considered as a signal for initiating tissue regeneration processes. furthermore, cell migration to the extracellular matrix is guided by the combined effect of inflammatory and non-inflammatory signals. in fact, the inflammatory or non-inflammatory effect is taken from the sum of a series of signals. as mentioned, the cell-free matrix itself is considered a regenerative inflammation inducing agent. in the case of malignant brain tumors that are treated by chemotherapy, the tumor matrix remains intact, which could lead to two outcomes: -1cancer stem cells remain in the tumor site and they are not recognized by induced immunity, or they migrate to the empty site where the extracellular matrix of the tumor remains. -2the extracellular matrix can independently induce neoplasia. as a result, the defective extracellular matrix (assuming that all cancer stem cells were eradicated) must be extrcated.