>
Fa   |   Ar   |   En
   معتبر سازی آنالیز داروی ناپروکسن با استفاده از روش کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا  
   
نویسنده خانزاده میلاد ,زیدی سمانه ,فتوحی ملینا ,تدین فریبا
منبع اولين رويداد و همايش ملي علوم و فناوري هاي همگرا و فناوري هاي كوانتومي - 1403 - دوره : 1 - اولین رویداد و همایش ملی علوم و فناوری های همگرا و فناوری های کوانتومی - کد همایش: 03230-85168 - صفحه:0 -0
چکیده    ناپروکسن یک داروی ضد التهاب غیراستروئیدی است که عموماً برای کاهش التهاب و درد استفاده می‌شود. ناپروکسن سدیم به هنگام شرایط حاد، زمانی که نیاز به تسکین درد فوری می باشد ترجیح داده می شود. اثرات ضد التهابی ناپروکسن ممکن است به تسکین علائم مرتبط با میگرن، از جمله درد سر و تورم کمک کند. هدف از این پژوهش، معتبر سازی روش آنالیز ماده موثر ناپروکسن سدیم و بهینه سازی اندازه گیری ناپروکسن سدیم به روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا می باشد. جداسازی با استفاده از ستونc18 واندازه ذرات 5 میکرون انجام گرفت و از فاز متحرک شامل مخلوطی از بافر فسفات / متانول استفاده شد. در این روش ساعت جریان فاز متحرک برابر 5/1 میلی لیتر بر دقیقه و آشکار ساز ماورای بنفش(uv) در 228 نانو مترتنظیم گردید. منحنی کالیبراسیون در ناحیه خطی 170/16 الی 850/80 میکرو گرم بر میلی لیتر با ضریب همبستگی 9995/0 برای ناپروکسن به دست آمد. همچنین مقدار حد تشخیص و حد تعیین کمی برای ناپروکسن 080/0 ، 053/0 میکرو گرم بر میلی لیتر محاسبه گردید.
کلیدواژه حد تشخیص، کروماتوگرافی مایع، معتبرسازی ، ناپروکسن
آدرس , iran, , iran, , iran, , iran
پست الکترونیکی f-tadayon@iau.tnb.ac.ir
 
   validation of naproxen drug by using high performance liquid chromatograph  
   
Authors
Abstract    naproxen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug commonly us ed to reduce inflammation and pain. naproxen sodium drug is used during headache and swelling because this drug has anti-inflammatory effects. when the pain is very severe and there is an urgent need for pain treatment, this drug is used. the aim of this research is to optimize the measurement of naproxen sodium and validate the method of analyzing the active ingredient of naproxen sodium by high-performance liquid chromatography. separation was done using a eurospher-100-c18 column with dimensions of 250 mm x 4.6 mm and a particle size of 5 microns, and a mobile phase containing a mixture of phosphate buffer / methanol at a volume ratio of 60/40 was used. in this method, the flow rate of the mobile phase was set at 1.5 ml/min and the uv detector was set at 228 nm. the calibration curve was in the linear range of 16.170 to 850.850 μg/ml with a correlation coefficient of 0.9995 for naproxen. also, the detection limit and quantification limit for naproxen were calculated as 0.080, 0.053 μg/ml. the calibration curve was obtained in the linear region from 16.170 to 850.850 μg/ml with a correlation coefficient of 0.9995 for naproxen.
Keywords detection limit ,liquid chromatography ,naproxen ,validation
 
 

Copyright 2023
Islamic World Science Citation Center
All Rights Reserved