بررسی اثر ضد سرطانی ترکیب پیرازول- 4 -کربوکسامید و مشتقات آن توسط مطالعات داکینگ مولکولی

در این پژوهش به کمک مطالعات داکینگ مولکولی به بررسی و مطالعه اثر ضد سرطانی مشتقات پیرازول -4 -کربوکسامید بر روی پروتئین vegfr-2 ( pdbid : 1ywn ) پرداخته شده است. بررسی اهداف مولکولی جدید با قابلیت دارویی شدن ، شناسایی و توسعه تعدیل‌کننده‌های آنها به عنوان داروهای جدید برای درمان سرطان قابل توجه است. مطالعات داکینگ این امکان را فراهم می کند که فرآیند بررسی مولکولی کوتاه تر شده و از میان انبوهی از مولکول‌ها می‌توان به تعداد محدودی از ترکیبات با قابلیت دارویی شدن رسید . سپس با توجه به نتایج حاصل شده می‌توان مولکول‌هایی با بهترین نتیجه و قدرت اتصال با پروتئین به عنوان نمونه‌های پیشنهادی جهت بررسی‌های آزمایشگاهی و مطالعات در محیط زیستی انتخاب شوند. یکی از دلایل مهم در رگ‌زایی و رشد تومور ، پروتئین‌های vegfr-2 می‌باشد. نقش مهم این پروتئین در سرطان باعث شده که مهار آن به یک ماهیت تحقیقاتی مهم در درمان سرطان تبدیل شود. امروزه شبیه‌سازی‌های رایانه‌ای از بهترین روش‌ها برای مطالعه این برهمکنش‌ها هستند .در بخش اول این پژوهش براساس مطالعات صورت گرفته از میان مشتقات پیرازول که به عنوان قوی‌ترین مهارکننده‌های پروتئین vegfr-2 شناخته شده‌اند ترکیبی با ثابت مهارکنندگی مطلوب و قدرت مهارکنندگی بالا انتخاب و از آن به عنوان مرجع استفاده شد. در قسمت دوم پژوهش 25 ترکیب از مشتقات پیرازول -4 -کربوکسامید با استفاده از داکینگ مولکولی مورد مطالعه و بررسی قرار گرفتند که از میان آن‌ها یک ترکیب با انرژی اتصال منفی‌تر به عنوان لیگاند پیشنهادی برای مهار مولکول هدف 1ywn از خانواده پروتئین‌های vegfr-2 به عنوان قوی‌ترین مهارکننده انتخاب شده است.

investigating the anticancer effect of pyrazole-4-carboxamide compound and its derivatives by molecular docking studies

this research employs molecular docking studies to investigate the anti-cancer effects of pyrazole-4-carboxamide derivatives on the vegfr-2 protein (pdbid: 1ywn). significantly, the exploration of new molecular targets with pharmaceutical potential and the development of their modulators as novel cancer therapeutics are in progress. molecular docking studies streamline molecular analysis, enables the refinement of a vast pool of molecules into a limited set of pharmacologically promising compounds. consequently, based on these findings, molecules exhibiting the strongest binding affinities to the protein are considered as potential candidates for laboratory experiments and environmental investigations. vegfr-2 proteins play a pivotal role in tumor angiogenesis and growth. their inhibition is a central focus in cancer treatment research. today, computer simulations stand as an efficient method for studying these interactions. the initial part of this research identifies a pyrazole derivative, renowned for its potent inhibition of vegfr-2 proteins, characterized by desirable inhibitory constants and high potency, serving as a reference. in the second part the research delves into the study of 25 pyrazole-4-carboxamide derivatives through molecular docking, culminating in the selection of a ligand with a more negative binding energy as the proposed inhibitor for the target molecule 1ywn within the vegfr-2 protein family, signifying its exceptional inhibitory potential.