تهیه و ارزیابی خواص بیوفیزیکی و میکروبی لیپوزوم کلیندامایسین

توسعه سامانه های دارویی برای حمل انتی بیوتیک ها گزینه مناسبی جهت کاهش اثرات جانبی و افزایش قدرت ضد میکروبی است. لیپوزوم ها که از لیپید تشکیل شده اند بعنوان حامل های زیست سازگار مطرح هستند. مواد و روش: در این تحقیق لیپوزوم های آنیونی، کاتیونی و خنثی حامل کلیندامایسین به روش تبخیر فاز حلال تهیه شد . نتایج: اندازه و بار لیپوزوم انیونی nm 528، mv 31-؛ کاتیونی nm 536، mv 41 ؛ خنثی nm 576 و mv 2 بدست آمد. اثر ضد میکروبی این فرمولاسیون ها بر روی جدایه گاردنرلا واژینالیس نشان داد که اثر ضد میکروبی لیپوزوم کاتیونی کلیندامایسین از بقیه قوی تر بوده و mic آن 1/4 داروی آزاد است. نتیجه گیری: این نتیجه گویای افزایش اثر ضد میکروبی کلیندامایسین در اثر کپسوله شدن در لیپوزوم کاتیونی است.

preparation and evaluation of biophysical and microbial properties of clindamycin liposome

: developing pharmaceutical systems to carry antibiotics is a good option to reduce side effects and increase antimicrobial power. liposomes, which are composed of lipids, are considered as biocompatible carriers. material and method: in this research, anionic, cationic and neutral liposomes carrying clindamycin were prepared by solvent phase evaporation method. results: anionic liposome size and charge 528nm, -31mv; cation 536nm, 41mv; neutral 576 nm and 2 mv were obtained. the antimicrobial effect of these formulations on gardnerella vaginalis isolate showed that the antimicrobial effect of cationic clindamycin liposome was stronger than others and its mic was 1/4 of the free drug. conclusion: this result shows the increase of antimicrobial effect of clindamycin due to encapsulation in cationic liposome.