pirna از تولید تا عملکرد

Pirnaاز دسته rna هایی هستند که با پروتئین‌های piwi ارتباط دارند. پروتئین‌های piwi اصولاً در ژرم لاین بیان می‌شوند و مورد نیاز اسپرماتوژنز هستند. پروتئین‌های piwi قادر هستند pirna ها را تثبیت کنند. pirna عمدتا در بیضه‌ها یافت می‌شود. آنها می‌توانند به تعداد یک میلیون کپی در سلول‌های اسپرماتوسیت یا اسپرماتید وجود داشته باشند و در هسته و سیتوپلاسم قرار گرفته‌اند. ترکیب pirna و پروتئین‌های piwi منجر به خاموشی عناصر متحرک ژنتیکی (ترانسپوزون‌ها) می‌شود. این امر از طریق خاموشی ژن پس از رونویسی و رونویسی به دست می‌آید. عناصری که منجر به pirna می‌شوند نیازمند نسخه‌برداری تخصصی هستند زیرا زیست زایی pirna یک فرآیند سیتوپلاسمی است. چرخه پینگ پونگ، یک مکانیسم خاموشی پس از رونویسی، خاموشی وابسته به تقسیم rna های ترانسپوزون را با تولید pirna ترکیب می‌کند. عناصر ترانسپوزون توسط پروتئین‌های piwi در ارتباط با pirna برش داده می‌شوند. اگر غلظت پروتئین‌های piwi کاهش یابد تعداد ترانسپوزون‌ها افزایش می‌یابد. جدیدترین تکنیک های مولکولی این امکان را فراهم نموده اند که نقش بیماری زایی pirna ها را مورد بررسی قرار دهیم. با وجود اینکه الگوهای بیانی بسیاری از rna های کوچک غیر کد کننده همچون mirna ها مورد بررسی قرار گرفته اند هنوز نقش بسیاری از pirna ها در بیماریها به خصوص سرطانها مشخص نشده است. تاکنون تنوع بیانی تعدادی از pirna ها در سرطانهای مختلف مورد بررسی قرار گرفته است اما بررسی های بیشتری نیاز است تا نقش این pirna ها در سرطان زایی یا مهار سرطان ها مشخص شود. در این بررسی، ما درک کنونی خود از مکانیسم‌های درگیر در تولید زیستی و عملکرد pirna را خلاصه می‌کنیم.

pirna from production to function

pirnas are rnas that are related to piwi proteins. piwi proteins are primarily expressed in the germline and are required for spermatogenesis. piwi proteins are able to stabilize pirnas. pirna is mainly found in the testes. they can exist as many as one million copies in spermatocyte or spermatid cells and are located in the nucleus and cytoplasm. the combination of pirna and piwi proteins leads to silencing of mobile genetic elements (transposons). this is achieved through post-transcriptional and transcriptional gene silencing. elements that give rise to pirnas require specialized transcription because pirna biogenesis is a cytoplasmic process. the ping-pong cycle, a post-transcriptional silencing mechanism, combines splicing-dependent silencing of transposon rnas with pirna production. transposon elements are cut by piwi proteins in association with pirna. if the concentration of piwi proteins decreases, the number of transposons increases. the latest molecular techniques have made it possible to investigate the pathogenic role of pirnas. even though the expression patterns of many small non-coding rnas such as mirnas have been investigated, the role of many pirnas in diseases, especially cancers, has not yet been determined. so far, the expression variation of a number of pirnas in different cancers has been studied, but more studies are needed to determine the role of these pirnas in carcinogenesis or cancer inhibition. in this review, we summarize our current understanding of the mechanisms involved in pirna bioproduction and function.