تغییر بیان ژن های مربوط به اتصالات سلولی در رده سلولی pc3 در حضور ژن توکسین tsst-1 باکتری استافیلوکوکوس اورئوس

مقدمه و هدف: توکسین های باکتری دارای پتانسیل درمانی برای درمان سرطان هستند. هدف از این مطالعه، ارزیابی تغییر بیان ژن های مربوط به اتصالات سلولی، در سلول های pc3 پس از ترانسفکت ژن توکسین tsst-1 باکتری استافیلوکوکوس اورئوس، است.روش کار: در مطالعه پژوهشی حاضر، رده سلولی pc3 مورد استفاده قرار گرفت. پس از کشت سلول، ژن توکسین استافیلوکوکی tsst-1 در وکتور pcdna3.1(+) کلون گردید و درون سلول های pc3 ترانسفکت شد. سپس عملکرد صحیح وکتور نوترکیب در این سلول ها تایید گردید. در مرحله بعد، بیان ژن های integrin و β-catenin به روش real time rt- pcr ارزیابی شد. یافته ها: عملکرد صحیح وکتور در سلول توسط واکنش pcr تایید شد. بیان ژن های integrin و β-catenin در سلول های دست ورزی شده با وکتور نوترکیب نسبت به سلول های شاهد، به صورت معناداری کاهش یافت (p < 0.05) و این تغییر بیان تاییدی بر سست شدن اتصالات سلولی تحت تاثیر ژن tsst-1 در رده سلولی pc3 بود.نتیجه گیری: نتایج بدست آمده نشان می دهد که توکسین استفاده شده در این مطالعه می توانند چشم انداز جدیدی برای تحقیقات با هدف القای آپوپتوز در سلول های سرطانی پروستات و کنترل سلول های سرطانی پروستات فراهم کند.

changes in the expression of genes related to cell junctions in the pc3 cell line in the presence of the tsst-1 toxin gene of staphylococcus aureus

background: bacterial toxins have therapeutic potential for cancer treatment. the aim of this study is to evaluate the expression changes of genes related to cell junctions in pc3 cells after the transfection of the tsst-1 toxin gene of staphylococcus aureus bacteria.materials and methods: in this research study, pc3 cell line was used. after cell culture, staphylococcal toxin gene tsst-1 was cloned in pcdna3.1(+) vector and transfected into pc3 cells. then, the correct function of the recombinant vector in these cells was confirmed. in the next step, the expression of integrin and β-catenin genes was evaluated by real time rt-pcr method. results: the correct function of the vector in the cells was confirmed by pcr reaction. the expression of integrin and β-catenin genes in the cells transfected with the recombinant vector decreased significantly (p < 0.05) and this expression-change confirms the loosening of cell junctions under the influence of the tsst-1 gene in pc3 cell line. conclusion: the obtained results show that the toxin used in this study can provide a new perspective for research aimed at inducing apoptosis in pc3 cancer cells and controlling prostate cancer cells.